CAS 96829-58-2 Gewichtsverlust-Rohstoffe API Orlistat Tetrahydrolipstatin

Gewichtsverlust-Rohstoffpulver Orlistat

Das Introductction von Orlistat

(S) - SÄURE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL] - DODECYLester; RO-18-0647; (-) - TETRAHYDROLIPSTATIN; ORLISTAT; N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL-] DODECYLester; XENICAL; (-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat); Orlipastat

Orlistat gehört der Lipasehemmnisklasse von Gewichtsverlustdrogen, die hydratisierte Ableitungen von lipostatin sind, die die Absorption des Nahrungsmittelfettes verringern, mit dem Ergebnis des Gewichtsverlusts. Dieses Produkt hat starke und selektive Hemmung der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase, hat keinen Effekt auf andere verdauungsfördernde Enzyme (Amylase, Trypsin, chymase) und Phospholipase und beeinflußt nicht Kohlenhydrat-, Protein- und Phospholipidabsorption. Die Droge wird nicht durch den Magen-Darm-Kanal absorbiert, und die Hemmung der Lipase ist umschaltbar.

Orlistat inaktiviert das Enzym hauptsächlich im Magen-Darm-Kanal, indem er kovalent bindet zu den Serinrückständen in den aktiven Standorten der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase, in inhibierender Triacylglyzerolhydrolyse und in der Verringerung der Aufnahme der Monoglyzeride und der freien Fettsäuren, dadurch er steuert er Körpergewicht. Pharmakologische Tätigkeit Orlistat war mengenabhängig, und die therapeutischen Dosen von orlistat (120 mg/D, TID, genommen an den Mahlzeiten) kombiniert mit einer etwas hypocaloric ausgeglichenen Mahlzeit verringerten Fettabsorption um 30% der Mahlzeit. Studien im Normalgewicht und beleibte Freiwillige haben, dass orlistat nicht im Wesentlichen durch den Körper absorbiert wird und dass Drogenkonzentrationen im Plasma niedrig sind, mit Plasmakonzentrationen gezeigt < 5="" ng="">

Die Funktion von Orlistat

Kombiniert mit kalorienarmer Mikrodiät für die beleibten und überladenen Teilnehmer einschließlich die bereits Korpulenz-bedingte Risikofaktoren von Patienten mit Dauerbehandlung. Mit langfristigem heilendem Effekt der Gewichtskontrolle (Gewichtsverlust, behalten Gewichtsrückstoß bei und -verhinderung).

Orlistat (alias tetrahydrolipstatin) ist eine Droge, die entworfen ist, um Korpulenz zu behandeln. Es wird als verschreibungspflichtiges Medikament unter dem Handelsnamen von Roche in den meisten Ländern vermarktet und wird freiverkäuflich so durch GlaxoSmithKline im Vereinigten Königreich verkauft und die Vereinigten Staaten. seine Primärfunktion verhindern die Absorption von Fetten an der menschlichen Diät, indem sie als ein Lipasehemmnis auftreten, dadurch sie verringern sie Kalorienaufnahme. Es ist für Gebrauch in Verbindung mit einer Gesundheitswesen Anbieter-überwachten Verringernkalorien-Diät bestimmt.

Orlistat wird für die Behandlung von Korpulenz verwendet. Die Menge des Gewichtsverlusts erzielt mit orlistat unterscheidet sich. In den einjährigen klinischen Studien zwischen 35,5% und 54,8% von Themen erzielte ein 5% oder eine größere Abnahme an der Körpermasse, obgleich nicht die ganze diese Masse notwendigerweise fett war. Zwischen 16,4% und 24,8% erzielte mindestens eine 10% Abnahme am Körperfett. Nachdem orlistat gestoppt wurde, gewann eine bedeutende Anzahl von Themen Gewicht-oben bis 35% des Gewichts wieder, das sie verloren hatten.

Das Vorkommen der Art - Diabetes 2 in einer beleibten Bevölkerung in vier Jahren wird mit dem orlistat (6,2%) verglichen mit Placebo (9,0%) verringert. Langfristiger Gebrauch von orlistat führt auch zu eine bescheidene Reduzierung im Blutdruck (Mittelverringerungen von 2,5 und 1,9 mm Hg des systolischen und diastolischen Blutdruckes beziehungsweise).

Der COA von Orlistat