Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Pazufloxacin-mesylate |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
Lieferzeit: | Usually7-10days |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000KG/Month |
cas: | 163680-77-1 | Mf: | C17H19FN2O7S |
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Mw: | 414,405 | Spezifikation: | ≥98% |
EINECS nein.: | N/A | Auftritt: | Gelbes Pulver |
Markieren: | Synthetisches mesylate Chinolon Pazufloxacin,Mesylate CASs 163680-77-1 Pazufloxacin,CAS 163680-77-1 ansteckende Antidrogen |
Drogen CASs 163680-77-1 synthetisches antiinfektiöses mesylate Chinolon Pazufloxacin Pulver
Produkt-Name |
Pazufloxacin-mesylate |
Funktion |
API |
Spezifikation |
99%Tech |
Chemischer Name |
(3S) - 10 (1-Aminocyclopropyl) - oxazino 9-fluoro-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H- [1,4] [2,3,4-ij] quinoline-6-carboxylic saures methanesulfonate (1: 1) |
CAS No. |
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Empirische Formel |
C17H19F-N2O7S |
Toxikologie |
Gefährliche Spaltprodukte: Kohlenmonoxid, Kohlendioxyd, Stickoxide (NOx), Wasserstofffluorid, Schwefeloxide |
Anwendungen |
Mesylate Pazufloxacin (T-3761) ist ein Chinolon-Antibiotikum. |
Paket |
1kg/bag, 25kg/drum |
Das Introductction von Pazufloxacin-mesylate:
Mesylate Pazufloxacin (T-3761) ist ein fluoroquinolone Antibiotikum. Ziel: AntibacterialPazufloxacin (T-3761), eine neue Chinolon-Ableitung, zeigte breite und starke antibakterielle Tätigkeit. T-3761 zeigte gute Wirksamkeit in den Mäusen gegen Körper-, Lungen und Harnwegsinfektionen mit den grampositiven und gramnegativen Bakterien, einschließlich Chinolon-beständiges Serratia marcescens und Pseudomonas-Aeruginosa. Die in vivo Tätigkeit von T-3761 war vergleichbar mit oder größer als denen von ofloxacin, von Norfloxacin und von tosufloxacin gegen die meisten Infektionsmodelle in den Mäusen.
Die Anwendung u. die Funktion von Pazufloxacin-mesylate:
Dieses Produkt ist für die folgende Infektion passend, die durch empfindliche Bakterien verursacht wird:
(1) Sekundärinfektion von chronischen Erkrankungen der Atemwege, wie chronischer Bronchitis, verbreitetem Bronchiolitis, Bronchiectasis, Emphysem, zwischenräumlicher Lungenfibrose, Asthma bronchiale, alter Tuberkulose, etc.; Pneumonie, Lungenabszeß;
(2) Pyelonephritis, komplexer Blasenkatarrh, Prostatitis;
(3) Brandwundinfektion, chirurgische Wundinfektion;
(4) Cholecystitis, Cholangitis, Leberabszeß;
(5) intraabdominaler Abszeß und Bauchfellentzündung;
(6) Infektion von Fortpflanzungsorganen, wie Adnexitis und Endometritis; Entzündliche Beckenerkrankung.
Anwendung:
Die Tätigkeiten von T-3761 waren niedriger als die von tosufloxacin gegen grampositive bakterielle Körper- und Lungeninfektion in den Mäusen aber nicht gegen Infektion mit Methicillin-beständigem Staphylococcus aureus [1]. T-3761 hatte ein breites Spektrum der Tätigkeit und hatte starke Tätigkeit gegen grampositives und - negative Bakterien. Das MICs von T-3761 gegen 90% des Methicillin-anfälligen Staphylococcus aureus, das Methicillin-anfällig und - beständiger Staphylokokkenepidermidis und Clostridium spp. geprüft 0,39 bis 6,25 micrograms/ml. Das MBCs von T-3761 waren entweder gleich oder zweifach größer als dem MICs. Die 50% hemmenden Konzentrationen von T-3761 für DNA-Gyrases, die von Escherichia- Coli und P.-aeruginosa lokalisiert wurden, waren 0,88 und 1,9 micrograms/ml, beziehungsweise
Der COA von Pazufloxacin-mesylate