| Herkunftsort: | CHINA |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Propafenone-Hydrochlorid |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually7-10days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000KG/Month |
| cas: | 251-867-9 | MF: | C21H28ClNO3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 377,905 | Spezifikation: | ≥98% |
| Einecs nein.: | N/A | Auftritt: | Weißes Pulver |
Antiarrhythmic Droge CASs 34183-22-7 S Propafenone-Hydrochlorid Pulver
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Produkt-Name |
Propafenone-Hydrochlorid |
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Funktion |
API |
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Spezifikation |
99%Tech |
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Chemischer Name |
1 {2 [propoxy 2-Hydroxy-3- (propylamino)] Phenyl} - Hydrochlorid 3-phenylpropan-1-one (1: 1) |
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CAS No. |
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Empirische Formel |
C21H28ClNO3 |
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Toxikologie |
Zu vermeiden Bedingungen: Hitze, fl Ames und Funken. |
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Anwendungen |
Es wird für die Verhinderung und die Behandlung von Kammer- oder supraventricular Extrasystolen, von Tachykardie, von preexcitation Syndrom und von Verhinderung des Kammerflimmern nach Elektroschock verwendet. |
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Paket |
1kg/bag, 25kg/drum |
Das Introductction von Propafenone-Hydrochlorid:
Propafenone-Hydrochlorid ist IC-Natriumkanalblocker, der eine breite Spektrumantiarrhythmiedroge ist-. Die Ergebnisse der Experimente in lokalisiertem Tiermyocardium zeigten, dass die Depolarisierung der Kontraktionsphase des empfangenden Chemicalbook bei 0,5 verringert wurde | 1μg/min, so wurde die Leitung ausgedehnt, wurden die Dauer des Aktionspotenzials und die effektive Refraktärzeit auch etwas ausgedehnt, und das Schwellenpotential von myokardialen Zellen wurde erhöht, und die spontane Erregbarkeit des Myocardiums wurde offensichtlich verringert.
Die Anwendung u. die Funktion von Propafenone-Hydrochlorid:
Es wird für die Verhinderung und die Behandlung der Kammer- oder supraventricular ectopic Bewegung, der Tachykardie, des preexcitation Syndroms und der Verhinderung des Kammerflimmern nach Elektroschock verwendet
Anwendung:
Es handelt nicht nur nach den Atrien und Herzkammern (pujinye Fasern hauptsächlich beeinflussend, aber Myocardium weniger beeinflussend), aber auch Taten auf der Bildung und Leitung der Aufregung. Klinische Daten zeigen, dass die Behandlungsdosis (Mund-300mg und intravenöses 30mg) den myokardialen Druck, den dauerhaften Effekt, die Zunahme PQ und das QRS verringern kann, ausdehnen die effektive Refraktärzeit von Atrien und Atrioventrikularknoten, hat sie einen entgegenwirkenden Effekt auf verschiedene Arten experimenteller Arrhythmie Chemicalbook. Der antiarrhythmic Effekt hängt mit Membranstabilität und wettbewerbsfähigem β - blockierend zusammen. Er hat auch schwachen Kalziumantagonismus (100mal schwächer als Verapamil), milde myokardiale Hemmung, erhöhten Ende-diastolischen Blutdruck und verringertes Hubvolumen, alles proportionale zur Dosis. Er auch drückt milde Blutdruck nieder und verlangsamt die Herzfrequenz.
Der COA von Propafenone-Hydrochlorid
