| Herkunftsort: | CHINA |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Candesartancilexetil |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually7-10days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000KG/Month |
| cas: | 145040-37-5 | MF: | C33H34N6O6 |
|---|---|---|---|
| MW: | 610.660 | Spezifikation: | ≥98% |
| Einecs nein.: | N/A | Auftritt: | Weißes Pulver |
Der Kreislaufsystemmedikation CASs 145040-37-5 Candesartan-cilexetil Antipulver Droge erhöhten Blutdruck habendes
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Produkt-Name |
Candesartan-cilexetil |
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Funktion |
API |
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Spezifikation |
99%Tech |
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Chemischer Name |
1 {[Karbonyl (Cyclohexyloxy)] oxy} Äthyl 2 ethoxy-1- {[2' - (1H-tetrazol-5-yl) - 4-biphenylyl] Methyl} - 1H-benzimidazole-7-carboxylate |
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CAS No. |
145040-37-5 |
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Empirische Formel |
C33H34N6O6 |
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Toxikologie |
Zu enthäuten Korrosion oder Irritation: keine Daten verfügbar |
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Anwendungen |
Candesartan Cilexetil (TCV-116) ist ein Antagonist des Angiotensins II, der im Bluthochdruck verwendet wird. |
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Paket |
1kg/bag, 25kg/drum |
Das Introductction von Candesartan-cilexetil:
Candesartan-Ester ist eine organische Verbindung mit der molekularen Formel C33H34N6O6. Dieses Produkt ist weiß und süß. Es wird schnell im Körper in das aktive Stoffwechselprodukt Candesartan aufgegliedert. Candesartan ist ein Angiotensinⅱ am Empfängerantagonisten, der Angiotensin ⅱ Kontraktion bekämpft, indem es zum glatten Gefäßmuskel am Empfänger bindet, dadurch es verringert es Zusatzgefäßwiderstand. Passend für essenzielle Hypertonie.
Die Anwendung u. die Funktion von Candesartan-cilexetil:
Candesartan wird schnell in das aktive Stoffwechselprodukt hydrolysiert, das in vivo candesartan ist. Candesartan ist ein selektiver Antagonistⅱ des Angiotensinempfängers (ATl), der Angiotensin ⅱ Gefäßverengung bekämpft, indem es zu glatter Muskel ATl-Gefäßempfänger bindet, dadurch es verringert es Zusatzgefäßwiderstand. Es wurde auch vorgeschlagen, dass candesartan die Absonderung des Aldosterons durch Nebenniere hemmen und eine bestimmte antihypertensive Rolle spielen könnte. Candesartan hemmte nicht kalinin II und beeinflußte nicht bradykinin Verminderung.
Anwendung:
Candesartan-Ester ist der Vorläufer von candesartan, das schnell und vollständig zu candesartan während der Absorption durch den Magen-Darm-Kanal hydrolysiert wird. Die absolute Lebenskraft von Candesartan ist ungefähr 15%, und die Höchstzeit der candesartan Konzentration des Plasmas ist 3-4 Stunden. Die verbindliche Rate von candesartan zum Plasmaprotein war größer, als 99% und das offensichtliche Verteilungsvolumen 0.13L/kg waren. Studien in den Ratten haben dargestellt, dass dem, das candesartan ist selten, die Blut-Hirn-Schranke kreuzt, aber die plazentare Sperre kreuzen und auf das Fötus sich verteilen kann.
Candesartan wird hauptsächlich im Urin und in den Rückständen in seiner Ausgangsmaske ausgeschieden, und sehr wird wenig von ihr in der Leber durch Os-deethylationreaktion ausgeschieden, um inaktiv Stoffwechselprodukte zu produzieren. Die absondernde Halbwertszeit von Candesartan ist ungefähr 9 Stunden. Die Plasmafreigabenrate von Candesartan war 14.07L/h und die Halbwertszeit der Terminalbeseitigung war Stunden 9-L3 bei Patienten mit Bluthochdruck, der ihm mündlich 2-L 6mg/Tag für 4 Wochen dauerte. Daten zeigten, dass die Gesamtfreigabenrate von Candesartan 0,37 ml /min war·Kilogramm und die Nierenfreigabenrate waren 0.19ml. Nach oraler Einnahme von 14C-labeled Candesartan Ester, wurden 33% und 67% von radioaktiven Substanzen von Urin und Rückständen, beziehungsweise erholt.
Der COA von Candesartan-cilexetil
| Inspektions-Einzelteile | Standard | Prüfergebnis | Schlussfolgerung |
| Beschreibung | Weißes oder elfenbeinfarbenes Pulver | Elfenbeinfarbenes Pulver | Passt sich an |
| Identifizierung | IR | Passt sich an | Passt sich an |
| Verlust auf Trockner | ≤0.3% | 0,16% | Qualifiziert |
| Rückstand auf Zündung | ≤0.1% | 0,06% | Qualifiziert |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0.5% | 0,23% | Qualifiziert |
| Gesamtverunreinigungen | ≤1.0% | 0,57% | Qualifiziert |
| Reinheit (HPLC) | ≥99.0% | 99,43% | Qualifiziert |
| Schlussfolgerung | Übereinstimmend mit dem Standard, passte sich es an. | ||
