Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Prednisolone |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
Lieferzeit: | Usually3-5days |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
CAS: | 50-24-8 | MF: | C21H28O5 |
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MW: | 360,44 | Spezifikation: | 99 Prozent |
Zulassung: | Medizinischer Grad | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
Probe: | Erhältlich | ||
Markieren: | Rohes Glukocorticoidpulver Prednisolone,Pulver Glucocorticoids Prednisolone,Pharmazeutisches Prednisolone-Pulver |
50-24-8 API Pharmazeutische 99% Prednisolonpulver Glucocorticoide Rohpulver
Produktbezeichnung |
Prädnisolon |
Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
CAS |
50-24-8 |
MF |
C21H28O5 |
Reinheit |
99 Prozent |
Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Prädnisolon
Prednisolon, auch bekannt als hydriertes Prednison, Chloroprednison, Prednisolon, Dehydrocortison, Bactrim, Prednisolonacetat, Acetat ist ein weißes oder fast weißes kristallines Pulver, geruchlos,BitterEs ist fast unlöslich in Wasser, leicht löslich in Ethanol oder Chloroform.Seine Wirksamkeit ist vergleichbar mit der von Prednison., ist seine entzündungshemmende Wirkung stärker und seine Wirkung auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel sehr schwach.
Prednisolon wird hauptsächlich bei allergischen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt.Es sollte bei Patienten mit Hyperadrenocorticismus vermieden werden., Bluthochdruck, Atherosklerose, Herzinsuffizienz, Diabetes, Psychosen, Epilepsie, postoperative Patienten und Patienten mit Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Darmerkrankungen oder chronischer Unterernährung.Bei allgemeinen Infektionen dürfen diese Arzneimittel nicht angewendet werden.Bei einer akuten Infektionsvergiftung muss es in Verbindung mit einer angemessenen Menge wirksamer antibakterieller Medikamente angewendet werden.eine ausreichende Menge an Anti-Tuberkulose-Medikamenten sollte in Kombination verwendet werden, und die Dosierung sollte entsprechend dem Zustand rechtzeitig reduziert und abgebrochen werden.
Nebenwirkungen und Nebenwirkungen
Wenn es in großen Mengen oder über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann es zu Fettleibigkeit, Hirsutismus, Akne, Blutzuckerzunahme, Bluthochdruck, erhöhtem Augeninnendruck, Natrium- und Wasserretention, Ödemen,Verringertes Blutkalium, psychische Erregung, Magen- und Zwölffäßgeschwüren und sogar Blutungen und Perforationen, Osteoporose, Entkalkung, pathologische Frakturen und schlechte Wundheilung.es kann manchmal zu Gelenkschäden führen, lokale Nekrose, Hautatrophie usw.
Die Anwendung und Funktion von Prädnisolon
Prednisolon wird zur Behandlung bestimmter Arten von Allergien, Entzündungs- und Autoimmunerkrankungen sowie Krebs eingesetzt.
Prednisolon wird hauptsächlich bei allergischen und autoimmunen Entzündungserkrankungen, Kollagenerkrankungen wie Rheuma, rheumatoider Arthritis, Lupus erythematosus, schwerem Bronchial-Asthma,Nephrotisches Syndrom, thrombozytopenische Purpura, Granulozytopenie, akute lymphatische Leukämie, verschiedene Nebennierenkortexinsuffizienz, exfoliative Dermatitis, anaplastische Neurodermatitis und Ekzemen.
Prednisolon kann auch zu hydriertem Prednisonacetat hergestellt werden.
Weitere BezeichnungPrädnisolon:
11-beta,17-alpha,21-Trihydroxypregna-1,4-Dien-3,20-Dion
11,17,21-Trihydroxypregna-1,4-Dien-3,20-Dion
(11beta) - 11,17-Dihydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-21-Ylacetat
Die in Anhang I Nummern 1 und 2 genannten Verfahren gelten für die Verwendung von Substanzen, die in der Kategorie "Behandlung" gemäß Anhang I Nummer 1 Buchstabe a der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 des Europäischen Parlaments und des Rates [2] enthalten sind.
17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE;
11BETA,17ALPHA,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIEN-3,20-DION;
11BETA17,21-TRIHYDROXYPREGNA-1,4-DIEN-3,20-DION;11-BETA,17-ALPHA,21-HYDROXY-1,4-PREGNADIEN-3,20-DION
Ter COA vonPrädnisolon
Produktbezeichnung:Prädnisolon
Nummer der Charge: HNB20200509
Formel:C21H28O5Das Gewicht ist 360.44
Menge der Charge: 50 kg |
Herstellungsdatum: Mai,09Die,2022 Analysezeit: Mai,10Die2022 Ablaufdatum: Mai,08Die,2024 |
Aufbewahren Aufbewahren an einem kühlen und trockenen Ort Aufbewahren in gut verschlossenen Behältern. |
Haltbarkeit 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung. |
Analysepunkte | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
Aussehen | Weißes bis knapp weißes kristallines Pulver | Erfüllung |
Identifizierung | Positiv | Erfüllung |
Auflöslichkeit | Löslich in Methanol-Aceton* und in alkalischen Wasserstofflösungen | Erfüllung |
Schmelzpunkt | 207-209°C | 2080,8°C |
Rückstand bei Zündung | < 0,1% | 00,07% |
Verwandte Verbindungen | Einzelverunreinigung < 0,5% | Erfüllung |
Andere Verunreinigungen insgesamt < 0,5% | Erfüllung | |
Verlust beim Trocknen | ≤ 1% | 00,4% |
Chlorid | ≤ 200 ppm | Erfüllung |
Sulfat | ≤ 300 ppm | Erfüllung |
Schwermetalle | ≤ 20 ppm | Erfüllung |
Sulfatasche | ≤ 0,1% | Erfüllung |
Beurteilung | 98.00%-101.00% | 99.38% |
Schlussfolgerung | Bestätigen Sie mit dem USD 36 Standard. |