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Antikrisen-API Pharmaceutical Fluoxe-Zinke Hydrochlorid-Pulver

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: HNB
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: fluoxe Zinkenhydrochlorid
Min Bestellmenge: 1kg
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolietasche
Lieferzeit: Usually3-5days
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000kg/month
Detailinformationen
CAS: 59333-67-4 MF: C17H19ClF3NO
MW: 345,787 Spezifikation: 99 Prozent
Einecs nicht.: 260-101-2 Aussehen: Weiß zum elfenbeinfarbenen Pulver
Probe: Erhältlich
Markieren:

API Fluoxetine Hydrochloride Powder

,

Antikrisen-Fluoxetin-Hydrochlorid

,

Pharmazeutischer Fluoxetin Hcl


Produkt-Beschreibung

Antidepressives Arzneimittel API Fluoxethinhydrochloridpulver

Antikrisen-API Pharmaceutical Fluoxe-Zinke Hydrochlorid-Pulver 0

Produktbezeichnung

Fluoxethinhydrochlorid

Aussehen

Weiß bis knapp weißes Pulver

CAS

59333-67-4

MF

C17H19Klimaschutz3Nein

Reinheit

99 Prozent

Aufbewahrung

Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.

 

Antikrisen-API Pharmaceutical Fluoxe-Zinke Hydrochlorid-Pulver 1

Die Einführung von Fluoxethinhydrochlorid

 

     Fluoxetine hemmt die Aufnahme von Serotonin durch Nervenzellen (Neuronen) und hilft Menschen mit Depressionen, Panik, Angstzuständen.,oder zwanghafte Symptome.
Fluoxe tine ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung der schweren depressiven Störung, der Bulimie (eine Essstörung), der Zwangsstörung, der Panikstörung, derund prämenstruelle dysphorische Störung (PMDD).

 

 

Die AnwendungFluoxethinhydrochlorid

 

In sechswöchigen, doppelblinden, kontrollierten Studien wurde gezeigt, dass Fluoxetine bei Depressionen wirksam ist, wobei es auch Angstzustände linderte und den Schlaf verbesserte.Fluoxeine war bei der Prävention von Depressionsrückfällen besser als Placebo, wenn die Patienten mit einerWirksamkeit von Fluoxetine bei älteren Patienten sowie bei Kindern,Depressionen wurden auch in placebokontrollierten Studien nachgewiesen..
Untersuchungen deuten darauf hin, dass ein wesentlicher Teil der Resistenz gegen die SSRIs Paroxetin (Paxil) und Citalopram ((Celexa) durch die genetische Variation des Pgp-Transporters erklärt werden kann.Paroxetin und Citalopram, die Pgp-Substrate sind, werden von diesem Protein aktiv aus dem Gehirn transportiert.und somit kann eine Umstellung von Paroxetin oder Citalopram auf Fluoxetine für nicht ansprechende Patienten von Vorteil sein..

Fluoxetine wird häufig zur Behandlung schwerer Depressionen, Zwangsstörungen, Bulimia nervosa, Panikstörungen, körperlicher Dysmorphien, prämenstrueller Dysphorie,und TrichotillomanieBei der Anwendung von SSRI bei einer bipolaren Störung ist Vorsicht geboten, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Manie erhöhen kann.Fluoxeine kann zusammen mit einem Antipsychotikum (z. B. Quetiapin) zur Behandlung von bipolarer Störungen angewendet werden.Es wird auch bei Kataplexie, Fettleibigkeit und Alkoholsucht sowie bei Essstörungen eingesetzt.

 


Klinische Anwendung

Fluoxeine wird häufig zur Behandlung von schwerer depressiver Störung, zwanghafter Zwangsstörung (OCD), posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS), Bulimie, Panikstörung,prämenstruelle dysphorische Störung, und Trichotillomanie. Es wurde auch bei Kataplexie, Fettleibigkeit und Alkoholsucht sowie bei Essstörungen eingesetzt.Es wurde auch als Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen mit moderatem Erfolg bei Erwachsenen ausprobiert..

 

Weitere BezeichnungFluoxethinhydrochlorid:  

 

Fluoxetine HCL; Fluoxetinhydrochlorid; Fluoxetin HCL; N-Methyl-3-Phenyl-3-[4- ((Trifluormetyl) phenoxy]Propan-1-Aminhydrochlorid (1:1); 6,11-Dihydroxy-3,3-Dimethyl-5- ((3-Methylbut-2-en-1-yl) 3,12-Dihydro-7H-Pyrano,3-c]Acridin-7-Ein

 

Die COA vonFluoxethinhydrochlorid

 

Produktbezeichnung:Fluoxethinhydrochlorid (USP41)

CAS-Nr.:59333-67-4

Losnummer: HNB20220808

Herstellungsdatum: August, 08Die, 2022 Analyse Datum: August, 09Die, 2022 Ablaufdatum: 07.08.Die, 2024

Aufbewahrung: Gut versiegelt an einem kühlen und trockenen Ort

Haltbarkeit: 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung.

 

Artikel 1 Absatz 1 Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. Ergebnis
Aussehen Weißes, weißes Pulver von jedem Typ Erfüllung
Identifizierung A,B entspricht der Norm Erfüllung
Rückstand bei Zündung ≤ 0,2% 0.08%
Organische Verunreinigungen Einzelverunreinigung: ≤ 0,25% 0.13%
Gesamtsumme anderer Verunreinigungen: ≤ 0,5% 0.22%
Restlösungsmittel ≤ 0,5% 00,03%
Ethanol ≤ 0,5% 0.02%
Verlust beim Trocknen ≤ 0,5% 00,3%
Chlorid ≤ 0,09% 00,008%
Schwermetalle ≤ 10 ppm Erfüllung
Als ≤ 2 ppm Erfüllung
Messung (auf getrocknetem Boden) 980,0% bis 102,0% 990,2%
Schlussfolgerung Dieses Produkt entspricht der USP41 Norm

Kontaktdaten
Eric Tong

Telefonnummer : +8618220855851

WhatsApp : +8618629242069