| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Tacrolimus |
| Min Bestellmenge: | 1g |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Beutel aus Aluminiumfolie |
| Lieferzeit: | Normalerweise 3-5 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000g/Monat |
| MF: | C44H71NO13 | CAS: | 109581-93-3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 822,03 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| Schmelzpunkt: | 127-129℃ | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Probe: | Erhältlich | ||
| Markieren: | Pharmazeutischer API Tac Fk 506,99% Tacrolimus-Monohydrat-Pulver,109581-93-3 pharmazeutische API |
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CAS 109581-93-3 Pharmazeutische API Tac Fk506 9% Tacrolimus Monohydratpulver
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Produktbezeichnung |
Tacrolimus |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
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CAS |
109581-93-3 |
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MF |
C44H71Nein13 |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Tacrolimus
Tacrolimus, auch bekannt als FK506, ist ein von Streptomyces spp. isolierter Makrolid.spezifisch an die Calmodulinphosphatase-Aktivität binden und hemmen und die IL-2-Signaltranskription hemmenIm Vergleich zu Cyclosporin, einem anderen Calmodulinphosphatase-Hemmer, ist die Wirkung von Cyclosporin auf die Wirksamkeit vonTacrolimus hemmt die T-Zell-Aktivierung stärker und hat weniger Nebenwirkungen..
Klinische Studien haben gezeigt, dass Takrolimus bei Herz-, Lungen-, Darm- und Knochenmarktransplantationen eine gute Wirksamkeit aufweist.Außerdem spielt FK506 eine aktive Rolle bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie atopischer Dermatitis (AD), systemischer Lupus erythematosus (SLE) und Autoimmun-Ophthalmopathie.
Tacrolimus wird häufig zur Abstoßungstherapie nach verschiedenen Organtransplantationen sowie zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen, Nierenerkrankungen und hämatologischen Erkrankungen eingesetzt.Die individuellen Unterschiede bei der Takrolimusausgabe sind groß., und eine Vielzahl von Arzneimitteln und Lebensmitteln können die Blutkonzentration von Tacrolimus in verschiedenen Behandlungsstadien beeinflussen.
Tacrolimus Monohydrat: C44H69NO12?H2O. Farblose prismatische Kristalle aus Acetonitril, Schmelzpunkt 127-129°C. [alpha]D20-84,4° (C=1.02, Chloroform), löslich in Methanol, Ethanol, Aceton*, Ethylacetat, Chloroform oder Ethylether*, unlöslich in Hexan oder Erdölether*, unlöslich in Wasser. Akute Toxizität LD50 Mäuse (mg/kg):> 200 Intraperitoneale InjektionAkute Toxizität LD50 bei männlichen und weiblichen Ratten (mg/kg): 57.0, 23, 6 intravenös; 134, 194 oral.
Die Anwendung und Funktion vonTacrolimus
Tacrolimus ist ein Makrolid-Antibiotikum. Immunsuppressiv. Der Wirkmechanismus ist derselbe wie bei Cyclosporin, hauptsächlich hemmt er die Synthese von Interleukin-2.Es wird zur Abstoßung von Organtransplantationen angewendet und ist bei akuten Abstoßungsreaktionen wirksamer..
Nebenwirkungen
Tacrolimus kann Neurotoxizität, Nephrotoxizität, Glukosestoffwechselstörungen und andere Nebenwirkungen verursachen und ist stärker als Cyclosporin.HypercholesterinämieDie Nebenwirkungen hängen von der Dosis des Arzneimittels ab.Schlaflosigkeit, Wahrnehmungsstörungen, Sehstörungen (z. B. Katarakte, Amblyopie), abnormale Nierenfunktion (z. B. erhöhtes Kreatinin im Blut, erhöhte oder verringerte Harnstoff Stickstoff und Urinproduktion),Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Hyperkalzämie, Hyperglykämie, Hypophosphatämie und Leukozytose.Die orale Anwendung dieses Arzneimittels wird gut vertragen., und die Nebenwirkungen werden entsprechend reduziert.
Weitere BezeichnungTacrolimus
FK-506
TAC
TACROLIMUS
Tacrolimus Monohydrat
Die COA vonTacrolimus
| Losnummer: HNB230114 |
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Produktbezeichnung:Tacrolimus Monohydrat |
| CAS-Nr.: 109581-93-3 |
| Menge: 3,5 kg |
| Datum: 14. Januar.Die, 2022 Analyse Datum: 15. JanuarDie, 2023 Ablaufdatum: 13. JanuarDie, 2025 |
| Aufbewahrung: In dichtem Behälter aufbewahren, vor Licht schützen und bei 2~8°C aufbewahren. |
| Haltbarkeit: 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung. |
| Analysepunkte | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
| Eigenschaften | Weißes Kristall oder weißes kristallines Pulver, geruchlos | Erfüllung |
| Spezifische Rotation | -110° bis -115° | -112° |
| Identifizierung | Die Retentionszeit des größeren Peaks der Probenlösung entspricht der der Standardlösung. | Erfüllung |
| Das IR-Spektrum der Prüfprobe sollte dem des Referenzstandards entsprechen. | Erfüllung | |
| Schwermetalle | ≤ 10 ppm | < 10 ppm |
| Reststoffe | Ethylacetat ≤ 5000 ppm | 0.56% |
| Acetonitril ≤ 410 ppm | Erfüllung | |
| Aceton* ≤ 5000 ppm | Erfüllung | |
| Verwandte Stoffe | Einzelne Verunreinigungen ≤ 0,5% | 0.36% |
| Gesamtverunreinigung ≤ 2,0% | 0.56% | |
| Prüfung (auf trockener Basis) | ≥ 98,0% | 99.44% |
| Schlussfolgerung | Entspricht dem Enterprise Standard | |