| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Doxylamine-Succinat |
| Min Bestellmenge: | 1KG |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually3-5days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 562-10-7 | MF: | C21H28N2O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 388,46 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| Schmelzpunkt: | 103 - 108ºC | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Probe: | Erhältlich | ||
| Markieren: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Menschliche Bestandteile API Pharma |
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CAS 6700-34-1 Pharmazeutische API Diclegis Rohstoff 99% Doxylamin-Succinat Pulver
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Produktbezeichnung |
Doxylamin-Succinat |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
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CAS |
562-10-7 |
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MF |
C21H28N2O5 |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Doxylamin-Succinat
Doxylamin ist ein Ethanolamin-Antihistaminikum, in der Regel ein rezeptfreies Medikament zur Behandlung von Allergien und Erkältungssymptomen.
Doxylamin-Succinat wird häufig zur Linderung der Symptome von Allergien, Heuschnupfen und Erkältung angewendet.Der Körper produziertDiese Wirkung hilft bei der Linderung von Allergie-/Kältesymptomen wie Tränen, Nasenfluss und Niesen.
Die Anwendung und Funktion vonDoxylamin-Succinat
Doxylamin-Succinat-Tabletten werden klinisch zur Behandlung verschiedener allergischer Hauterkrankungen, Heuschnupfen, allergischer Rhinitis, asthamatischer Bronchitis,und als Hypnotikum zur kurzfristigen Behandlung von SchlaflosigkeitDie schädlichen Wirkungen von Doxylamin-Succinat-Tabletten manifestieren sich häufig durch eine beruhigende Wirkung auf das Nervensystem.
Eine kleine Anzahl von Patienten kann nach der Anwendung von Doxylamin-Succinat-Tabletten in der klinischen Praxis Schläfrigkeit erfahren.Bei einigen Patienten können Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Doxylamin-Succinat-Tabletten und den Bestandteilen der Formulierung auftreten.Bei Männern mit Symptomen im unteren Harnweg oder gutartiger ProstatahyperplasieDie Behandlung mit Doxylamin-Succinat-Tabletten kann aufgrund der beruhigenden Wirkung auf das Nervensystem zu einer Verringerung des Urinflusses oder zur Urinretention führen.Bei weiblichen Patienten mit stenosierendem Magengeschwür und Pyloroduodenalobstruktion kann es bei der Behandlung mit Doxylamin-Succinat-Tabletten zu einer signifikanten Verschlechterung der vorhandenen Symptome kommen.Das Arzneimittel kann auch Asthma hervorrufen und die Symptome einer Blasenhalsobstruktion verstärkenDaher muss es in der klinischen Praxis mit Vorsicht angewendet werden.
Weitere BezeichnungDoxylamin-Succinat
auchadorm
Decapryn
Doxylamin-Succinat
DOXYLAMIN SUCCINAT
Die Ergebnisse des LABOTEST-BB LT00244822
DOXYLAMINSUKZINAT-SALZ
Doxylamin-Wasserstoff-Succinat
2-Dimethylaminoethyxyphenylmethyl-2-Picolinesuccinat
N,N-Dimethyl-2-[1-Phenyl-1-(Pyridin-2-yl) Ethoxy]Ethanamin
2-alpha-dimethylaminoethoxy) -alpha-methylbenzyl)pyridinesuccinat
2- (alpha-(2- (dimethylamino) ethoxy) -alpha-methylbenzyl) -pyridinsuccinat
Die COA vonDoxylamin-Succinat
Produktbezeichnung:Doxylamin-Succinat
Losnummer: HNB20220210
Partiegröße: 150 KG
Herstellungsdatum: 10. Februar 2022 Analysedatum: 11. Februar 2022 Ablaufdatum: 09. Februar 2024
Aufbewahrung: Gut versiegelt an einem kühlen und trockenen Ort
Haltbarkeit: 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung.
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Artikel 1 Absatz 1 |
Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. |
Ergebnis |
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Aussehen |
Weißes oder knapp weißes Pulver |
Offweißes Pulver |
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Identifizierung |
(1)Positive Farbreaktion |
Erfüllung |
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(2) UV |
Erfüllung |
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(3) IR |
Erfüllung |
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| Schmelzpunkt |
103.0-108.0°C |
106.5°C |
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Auflöslichkeit |
sehr löslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol |
Erfüllung |
| UVmax | 262.0 nm | Erfüllung |
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Verlust beim Trocknen |
≤ 0,5% |
0.36% |
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Rückstände bei Zündung |
≤ 0,1% |
00,07% |
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Verwandte Stoffe |
Unreinheit A≤0,5%;Unreinheit B≤0,5%; Unreinheit C≤0,5%;Unreinheit E≤0,5% Verunreinigung G ≤ 0,5% |
Erfüllung |
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Einzelverunreinigung ≤ 1% |
0.01% |
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Gesamte Verunreinigungen≤ 2% |
0.015% |
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Diethylether*≤ 0,5% |
Nicht erkannt |
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Aceton* ≤ 0,5% |
Nicht erkannt |
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Isopropylether* ≤ 0,5% |
Nicht erkannt |
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Toluol ≤ 0,089% |
00,006% |
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Schlussfolgerung |
Dieses Produkt entspricht der USP-Norm |
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