| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Trimethoprim |
| Minimum Order Quantity: | 1KG |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually3-5days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 738-70-5 | MF: | C14H18N4O3 |
|---|---|---|---|
| MW: | 290,32 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| Weitere Bezeichnung: | TMP | Aussehen: | Offweißes Pulver |
| Probe: | Erhältlich | ||
| Markieren: | 99% Reinheit Trimethoprim Pulver,Pharmazeutische TMP-Rohstoffe,API Pharmaceutical 738-70-5 |
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CAS 738-70-5 Pharmazeutische TMP-Rohstoffe 99% Trimethoprimpulver
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Produktbezeichnung |
Trimethoprim |
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Aussehen |
Offweißes Pulver |
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CAS |
738-70-5 |
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MF |
C14H18N4O3 |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Trimethoprim
Trimethoprim ist eine organische Verbindung mit der chemischen Formel C14H18N4O3, ein weißes oder hellgelbes kristallines Pulver, geruchlos, bitter schmeckend, leicht löslich in Chloroform,leicht löslich in Ethanol oder Aceton*, fast unlöslich in Wasser und löslich in Eis-Essigsäure.
Methicillin ist ein synthetisches Breitspektrum-Antibakterium, das alleine bei Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, Darminfektionen usw. angewendet wird.Gehirnschmerzen, Otitis media, Typhus, Shigellose (basiläre Dysenterie), verursacht durch empfindliche Bakterien.
Methotrexat ist ein Inhibitor der bakteriellen Dihydrofolatreduktase und ein Sulfonamid-Synergist.Hauptsächlich zur selektiven Hemmung der bakteriellen Dihydrofolatreduktase-Aktivität, so dass Dihydrofolat nicht auf Tetrahydrofolat reduziert werden kann, wodurch das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien gehemmt wird.Methotrexat hat eine antibakterielle Wirkung gegen die meisten Gram-positiven und Gram-negativen Bakterien.Darüber hinaus wirkt Methotrexat auf Plasmodium und bestimmte Pilze wie Nucleus, Histoplasma und Hefe.mit Streptococcus pneumoniae sind empfindlich auf MeperidinBei Gram-negativen Bakterien sind Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis usw. empfindlich auf Meperidin.Methicillin hat keine antibakterielle Wirkung auf Pseudomonas aeruginosa, Meningokokken und alkalisch produzierenden Bakterien.
Die Anwendung und Funktion vonTrimethoprim
1Methotrexat kann allein zur Behandlung von akuten einfachen Harnwegsinfektionen und bakterieller Prostatitis, die durch empfindliche Bakterien verursacht wird, angewendet werden.
2Methomyl wird in Kombination mit Sulfamethoxazol oder Sulfadiazin zur Behandlung von Sepsis, Meningitis, Otitis media, Typhus, Shigellose (basilärer Dysenterie) usw. angewendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden.
3Meperidin in Kombination mit Sulfamethoxazol-2,6-Dimethoxypyrimethamin kann auch zur Behandlung von chloroquinresistenter Malaria eingesetzt werden.
Weitere BezeichnungvonTrimethoprim
Trimethoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimethopim (TMP)
Antibiotika-Synergist
Trimethoprim kristalline
TRIMETHOPRIM, kristallisiert
Methoxybenzylaminopyrimidin
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg Einnahmezeit
5-(3,4,5-Trimethoxybenzyl) Pyrimidin-2,4-Diyldiamin
5-((3,4,5-Trimethoxyphenyl) Methyl)-2,4-Pyrimidindiamin
Die COA vonTrimethoprim
| Produktbezeichnung | Trimethoprim | ||
| CAS Nr. | 738-70-5 | ||
| Nummer der Charge. | HNB20210122 | Herstellungsdatum | 22. Januar 2021 |
| Größe der Charge | 25 kg/Trommel | Datum der Analyse | 23. Januar 2021 |
| Anzahl | 2000 kg | AuslaufzeitDatum | 21. Januar 2023 |
| Aufbewahrung | Auf einem kühlen und trockenen Ort und in gut geschlossenen Behältern aufbewahren. | ||
| HülleLIch | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung. | ||
| Referenzen | USP42 | ||
| Analysepunkte | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
| Aussehen | Weißes oder gelblich weißes Pulver | Erfüllung |
| Identifizierung | ||
|
A: Infrarot-Absorption B: Ultraviolette Absorption |
IR entspricht der Norm |
Erfüllung |
| Prüfung | ||
| Aussehen der Lösung | Nicht stärker gefärbt als die Referenzlösung BY7 ((EP Monographie 2.2.2"Methode II" | Erfüllung |
| Schmelzbereich | 199-203°C |
1990,6-201,2°C |
| Verlust beim Trocknen | ≤ 0,5% |
00,1% |
| Rückstand bei Zündung | ≤ 0,1% |
0.02% |
| Verwandte Stoffe (HPLC) | ||
| A: | USP Monographie 621 | |
| Verunreinigung E ((USP-bezogene Verbindung A) | ≤ 0,1% | Nicht erkannt |
| Verunreinigung B ((USP-bezogene Verbindung B) | ≤ 0,1% | Nicht erkannt |
| Unreinheit F | ≤ 0,1% | 00,03% |
| Andere Verunreinigungen | ≤ 0,10% | 0.04% |
| Gesamte Verunreinigungen | ≤ 0,2% | 0.09% |
| B: | ||
| Unreinheit F | ≤ 0,1% | Nicht erkannt |
| Unreinheit I | ≤ 0,1% | Nicht erkannt |
| Andere Verunreinigungen | ≤ 0,10% | 0.02% |
| Gesamtverunreinigung | ≤ 0,2% | 0.02% |
| Unreinheit K. ((GC)) | ≤ 4,7 ppm |
10,6 ppm |
| Angabe ((% auf trockener Basis) | 980,5%-101,0%< USP Monographie 541> | 1000,2% |
| Schlussfolgerung: Entspricht der USP 42-Norm | ||