315-30-0 Pulver API Pharmaceutical Grades 99% Allopurinol für Gicht Suppressants

315-30-0 API Pharmazeutische Qualität 99% Allopurinol Pulver Gichtunterdrücker

Die Einführung von Allopurinol

Allopurinol ist ein weißes oder knapp weißes kristallines Pulver, fast geruchlos, sehr leicht löslich in Wasser oder Ethanol, unlöslich in Chloroform oder Ether* und löslich in Natrium- oder Kaliumhydroxid.

Allopurinol wird hauptsächlich in der interiktalen und chronischen Phase der Gicht bei Patienten mit primärer und sekundärer Gicht mit übermäßiger Harnsäureproduktion angewendet.Allergische oder unwirksame Wirkungen auf Harnsäureentfernungsmittel, und bei denen Harnsäure entfernende Arzneimittel nicht geeignet sind, zur Kontrolle von Hyperurizämie oder in Kombination mit Harnsäure entfernenden Arzneimitteln zur Verbesserung der Wirksamkeit,besonders bei Patienten mit schweren Gichtsteinen und noch guter Nierenfunktion.

Allopurinol und sein Metabolit Oxypurinol verhindern die Ablagerung von Harnsäuresteinen, indem sie die Aktivität der Xanthin-Oxidase hemmen (diese verwandelt Hypoxanthin in Xanthin,die wiederum Xanthin in Harnsäure umwandelt), was zu einer Verringerung der Harnsäureproduktion und einer Verringerung der Harnsäurewerte im Blut und Urin auf einen Wert unter der Löslichkeit führt,somit zur Auflösung von Gichtknoten und Harnsäurekristallen beiträgt.

Die Anwendung und Funktion von Allopurinol

Indikationen
1, primäre und sekundäre Hyperurikämie, insbesondere bei Patienten mit übermäßiger Harnsäureproduktion, auch bei Hyperurikämie bei Niereninsuffizienz;
2, zur Behandlung von Gicht, geeignet für Patienten mit rezidivierender oder chronischer Gicht.Bei Patienten mit Gichtnephropathie zur Linderung der Symptome und zur Verringerung der Bildung von Harnsäuresteinen in den Nieren;
3, Gichtsteine;
4, bei Harnsäuresteinen und/oder Harnsäurenephropathie.

Anwendung
Oral: Die Anfangsdosis von 50 mg/Zeit, 1 bis 2 Mal/Tag, kann um 50-100 mg/Tag auf 200-300 mg/Tag in 2 bis 3 Dosen pro Woche erhöht werden.Die Dosis für Kinder entsprechend reduzieren..

Nebenwirkungen
- Allergische Reaktionen
Die Häufigkeit von Hautausschlägen beträgt 3% bis 10%, wobei es sich um pruritische Papeln oder Urtikaria oder Blasenreaktionen handeln kann.wie Exfoliations- und PurpurläsionenDas Arzneimittel sollte abgesetzt werden, sobald Hautläsionen auftreten.

- Magen-Darm-Trakt
Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen oder paroxysmale Bauchschmerzen usw. Häufigkeit 1 bis 3%.

- Neurologisches System
Kopfschmerzen und Schwindel sind häufig, und Symptome einer peripheren Neuritis wie Taubheit, Kribbeln oder Schmerzen in Händen und Füßen sowie Schwäche sind selten.

- Hämatologische Systeme
Granulozytenmangel, Anämie, Thrombozytopenie, Panzytopenie und Knochenmark-Suppression sind selten und treten bei < 1% der Fälle auf.

- Andere
Es kann zu Alopezie, Fieber, Lymphknotenvergrößerung usw. kommen.

Weitere BezeichnungAllopurinol:  

ACO
ALO
Adenok
NSC 101655
Allopurinol
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL, USP
AllopurinolBp2001
Hydroxypyrazolodpyrimidin
Pyramidin-1-ol und Pyramidin-1-ol
4-Oxopyrazol[3,4-d]Pyrimidin
1H-Pyrazolo[3,4-d]Pyrimidin-4-ol
4-Hydroxypyrazol[3,4-d]Pyrimidin
4-Hydroxypyrazol ((3,4-d) -Pyrimidin
4-Hydroxy-1H-Pyrazol ((3,4-d)Pyrimidin
1,2-Dihydro-4H-Pyrazol[3,4-d]Pyrimidin-4-Ein
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-ONE(ALLOPURINOL)

Die COA vonAllopurinol

Produktbezeichnung: Allopurinol

Losnummer: HNB20230528

Herstellungsdatum: 28. Mai^Die, 2023 Analyse Datum: 29. Mai^Die, 2023 Ablaufdatum: 27. Mai^Die, 2025

Aufbewahrung: Gut verschlossen und an einem kühlen und trockenen Ort

Haltbarkeit: 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung.