| Herkunftsort: | CHINA |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Tinidazole |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually3-5days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 1938 bis 1981 | MF: | C8H13N3O4S |
|---|---|---|---|
| MW: | 247,27 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| EINECS: | 243-014-4 | Aussehen: | Fast weißes hellgelbes kristallenes Pulver |
| Probe: | Erhältlich | ||
| Markieren: | CAS 19387-91-8 API Pharmazie,Tinidazolpulver in pharmazeutischer Qualität,Tinidazolpulver gegen Trichomonas |
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CAS 19387-91-8 Arzneimittelqualität 99% Tinidazol Antitrichomonas
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Produktbezeichnung |
Tinidazol |
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Aussehen |
Fast weißes, hellgelbes kristallines Pulver |
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CAS |
1938 bis 1981 |
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MF |
C8H13N3O4S |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Tinidazol
Tinidazol, auch bekannt als 2-Methyl-1-[2-(Ethylsulfonyl) Ethyl]-5-Nitro-1H-Imidazol. Tinidazol kann Entzündungen, die durch orale anaerobe Bakterien verursacht werden, schnell beseitigen, Symptome lindern,Wirksamkeit ist besser als das Kontrollmedikament.
Tinidazol ist ein weißes oder hellgelbes Kristall- oder kristallines Pulver mit leicht bitterem Geschmack, löslich in Aceton* oder Chloroform, leicht löslich in Wasser oder Ethanol.Schmelzpunkt Der Schmelzpunkt dieses Erzeugnisses beträgt 125°C.
Tinidazol und Metronidazol gehören zurselben Nitroimidazolklasse und sind gut gegen Protozoa (Ameba histolytica, Trichomonas vaginalis usw.) und anaerobe Bakterien wirksam.Es ist besser als Metronidazol gegen Amöben und Giardia lamblia. Grampositive Anaerobien (Clostridium perfringens, Streptococcus perfringens, Lactobacillus spp.), Clostridium difficile und Clostridium difficile sind empfindlicher auf das Produkt;es ist etwas besser als Metronidazol gegen Gram-negative Anaerobien wie Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens und Fibrobacter spp. Campylobacter jejuni usw. sind mäßig empfindlich auf das Mittel. Actinobacillus spp. und Propionibacterium spp. sind resistent gegen das Mittel.Sein Wirkmechanismus besteht darin, die Synthese von Pathogen-DNA zu hemmen, und kann schnell in die Zelle.
Die Anwendung und Funktion vonTinidazol
Tinidazol wird häufig in Kombination mit anderen antiaeroben Arzneimitteln zur Behandlung von Sepsis, verursacht durch verschiedene anaerobe Bakterien, Atemwegsinfektionen, Bauch- und Beckeninfektionen,Diskrete Abtreibungen, Cellulitis und so weiter.
Tinidazol, als Antitrichomonas, wird hauptsächlich in der Gynäkologie eingesetzt.
Weitere BezeichnungTinidazol
Bioshik
Dramion
Nordialex
Diamikron
TINIDAZOL
Tinizidazol
Tinidazol-API
Zeitplan für die Durchführung des Programms
1-[2-(Ethylsulfonyl) Ethyl]-2-Methyl-5-Nitro-
1-(2-(Ethylsulfonyl) Ethyl)-2-Methyl-5-Nitroimidazol
1-(2-(Ethylsulfonyl) -Ethyl) --2-Methyl-5-Nitroimidazol
1-(2-(Ethylsulfonyl) Ethyl)-2-Methyl-5-Nitro-1h-Imidazol
1-[2-[Ethylsulfonyl) Ethyl]-2-Methyl-5-Nitro-1H-Imidazol
Die COA vonTinidazol
Losnummer: HNB230512
Produktbezeichnung: Tinidazol CAS-Nr.: 19387-91-8
Herstellungsdatum:Die,Jun.,2023 Analyse Datum: 25DieAuslaufdatum: 04 Juni 2023Die- June.2025
Aufbewahrung: An einem kühlen und trockenen Ort, in gut verschlossenen Behältern.
Haltbarkeit: 48 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung.
Standard:USP 43
| Artikel 1 Analyse | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
| Aussehen | Fast weißes, hellgelbes kristallines Pulver | Erfüllung |
| Beurteilung (HPLC) | 980,0% ≈ 101,0% (auf getrockneter Basis) | 1000,3% |
| Identifizierung | HPLC | Erfüllung |
| IR | Erfüllung | |
| Auflöslichkeit | Erfüllung | Erfüllung |
| Schmelzpunkt | 125 bis 128°C | 1250,6 bis 127,3 °C |
| Verlust beim Trocknen | ≤ 0,5% | 0.26% |
| Rückstand bei Zündung | ≤ 0,1% | 0.04% |
| Schmelzpunkt | 1480,0°C bis 152,0°C | 1490,4°C bis 150,9°C |
| Schwermetalle | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Restlösungsmittel |
Ethanol ≤ 1000 ppm O-Xylen ≤ 195 ppm |
< 300 ppm < 80 ppm |
|
Verwandte Stoffe (HPLC) |
Unreinheit A≤0,2%; | Nicht erkannt |
| Unreinheit B ≤ 0,2% | 0.018% | |
| Andere unbekannte Verunreinigungen ≤ 0,1% | Nicht erkannt | |
| Höchstens eine Verunreinigung ≤ 0,4% | 00,025% | |
| Schlussfolgerung | Einhaltung derUSP 43Standard | |