| Herkunftsort: | CHINA |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Vildagliptin |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually3-5days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 274901-16-5 | MF: | C17H25N3O2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 303,40 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| EINECS: | 630-410-0 | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Probe: | Erhältlich | ||
| Markieren: | Typ-2-Diabetes Vildagliptin in Pulverform,Vildagliptin-Pulver in pharmazeutischer Qualität,API Pharmazeutische CAS 274901-16-5 |
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CAS 274901-16-5 Arzneimittelqualität 99% Vildagliptinpulver für Typ-2-Diabetes
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Produktbezeichnung |
Vildagliptin |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
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CAS |
274901-16-5 |
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MF |
C17H25N3O2 |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Vildagliptin
Vildagliptin, Handelsname Galvus, ist ein orales Antidiabetikum der Dipeptidylpeptidase-4-Hemmerklasse zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.Vildagliptin ist die einzige Substanz, die Glucagon sowohl bei hohem als auch bei niedrigem Blutzucker hemmt..
Vildagliptin ist eine weiße kristalline Pulverchemikalie.3.1.1[3,7]]Dekan-1-Yl]Aminos]Acetyl]Pyrrolidin-2-Carbonitril, Formel C17H25N3O2, Molekülgewicht 303.39900, Schmelzpunkt 148 bis 150°C.
Anwendung und Funktion von Vildagliptin
Vildagliptin ist ein orales Antidiabetikum, das klinisch zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus eingesetzt wird.Es ist ein starker und reversibler spezifischer kompetitiver Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) mit einer halben inhibitorischen Konzentration (IC50) von 2-3 nmol/L.Im Vergleich zu anderen ähnlichen Peptidasen weist es eine spezifische IC50 von 200 μmol/L für die DPP4-Hemmung auf, die immunologische, histopathologische,und Magen-Darm-Toxizität infolge der Hemmung von DPP-8 und DPP-.
Weitere BezeichnungVildagliptin
Galvus
Laf 237
Vidagliptin
Vildagliptin
Einheit-I6B4B2U96p
Vildagliptin (NVP-LAF 237)
Vidagliptin (siehe Vildagliptin)
(2S)-1-[N-(3-Hydroxytricyclo[3.3.1.1~3,7~]dec-1-yl) glycyl]Pyrrolidin-2-Carbonitril
2-Pyrrolidinecarbonitril, 1-Hydroxytricyclo3.3.1.13,7)dec-1-yl) Amino) Acetyl) -, (2S) -
(-)-(2S)-1-[[(3-Hydroxytricyclo[3]3.1.1[3,7]]dec-1-yl) amino]acetyl]pyrrolidin-2-carbonitril
Die COA vonVildagliptin
Losnummer: HNB230512
Produktbezeichnung: Vildagliptin CAS-Nr.: 274901-16-5
Herstellungsdatum:Die, Mai 2023, Analyse Datum: 13DieAuslaufdatum: 11. Mai 2023.Die- May,2026
Aufbewahrung: An einem kühlen und trockenen Ort, in gut verschlossenen Behältern.
Haltbarkeit: 36 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung.
Standard: 2020 des Unternehmensstandards
| Analysepunkte | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Erfüllung |
| Beurteilung (HPLC) | 980,0% ∼ 102,0% | 1000,3% |
| Identifizierung | Mit dem HPLC-Standard identisch | Erfüllung |
| Der IR-Spektrum der Norm | Erfüllung | |
| Auflöslichkeit | Leicht in Methanol, Ethanol, Dimethylsulfoxid, Wasser oder 0,01 mol/l Salzsäure löslich, leicht löslich in Acetonitril oder Isopropanol | Erfüllung |
| Wasser | ≤ 1% | 0.11% |
| Rückstand bei Zündung | ≤ 0,1% | 00,06% |
| Schmelzpunkt | 1480,0°C bis 152,0°C | 1490,4°C bis 150,9°C |
| Schwermetalle | ≤ 20 ppm | < 20 ppm |
| Sulfat | ≤ 0,02% | Erfüllung |
| Chlorid | ≤ 0,05% | Erfüllung |
| Chirale Verunreinigung | Verunreinigungen mit R-Isomeren ≤ 0,5% | Nicht erkannt |
| Restlösungsmittel |
Ethanol≤5000 ppm; Aceton*≤5000 ppm; Acetonitril≤410 ppm Butylacetat≤5000 ppm; DMF≤880 ppm; Ethylacetat≤5000 ppm; Methanol≤3000 ppm; Methylenchlorid ≤ 600 ppm; Methylethylketon ≤ 5000 ppm Toluol ≤ 890 ppm; Isopropylalkohol ≤ 5000 ppm |
Nicht erkannt |
|
Verwandte Verunreinigungen (HPLC) |
Unreinheit A≤0,15%; Unreinheit B≤0,15%; Unreinheit C≤0,2% Unreinheit D≤0,15%; Unreinheit G≤0,15% |
Nicht erkannt |
| Einzelne Verunreinigungen ≤ 0,1% | 00,03% | |
| Gesamtverunreinigungen ≤ 1,0% | 0.05% | |
| Verwandte Verunreinigungen (GÜ) | 3-Amino-1-Adamantanol ≤ 0,15% | Nicht erkannt |
| Schlussfolgerung | Erfüllt die Anforderungen des Enterprise Standards 2020 | |