Herkunftsort: | China |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Naproxen |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Beutel aus Aluminiumfolie |
Lieferzeit: | Normalerweise 3-5 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
CAS: | 22204-53-1 | MF: | C14H14O3 |
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MW: | 230,26 | Spezifikation: | 99 Prozent |
Schmelzpunkt: | 152-154 °C | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
Probe: | Erhältlich | ||
Markieren: | Fieberverminderndes Analgetikum CASs 22204-53-1,Naproxen-Pulver API 99%,Pharmazeutischer API Naproxen Powder |
Pharmazeutische Antipyretikum Analgetikum API 99% Naproxenpulver CAS 22204-53-1
Produktbezeichnung |
Naproxen |
Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
CAS |
22204-53-1 |
MF |
C14H14O3 |
Reinheit |
99 Prozent |
Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Piroxicam
Naproxen ist ein weißes kristallines oder kristallines Pulver mit einem Schmelzpunkt von 155,3°C. Löslich in Aceton*, löslich in Methanol, Ethanol, Gletscheressigsäure, unlöslich in Benzol, fast unlöslich in Wasser.Allmähliche Farbveränderung bei LichtGeruchlos, geschmacklos.
Naproxen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel, PG-Synthase-Hemmer, kann Prostata-Synthase hemmen, hat signifikante analgetische und antipyretische Wirkungen, die orale Absorption ist vollständig schnell,Plasmakonzentrationsspitzen 2 bis 4 Stunden nach der ersten Gabe, mehr als 99% in Blut und Plasmaproteinen binden, t1/2 für 13-14 Stunden, etwa 95% aus dem Urin in seiner ursprünglichen Form und Metaboliten ausgeschieden.Klinisch zur Behandlung von rheumatischer und rheumatoider Arthritis verwendetEs wird auch zur Linderung von Schmerzen aufgrund von Muskel-Skelettverstauungen, Prellungen, Verletzungen und Dysmenorrhoe verwendet.Es ist zu beachten, dassWie bei anderen NSAR können während der Behandlung mit Naproxen jederzeit schwere gastrointestinale Nebenwirkungen auftreten.Daher ist es bei Patienten mit aktiven Magen-Darm-Schmerzen kontraindiziert und sollte bei Patienten mit anderen Magen-Darm-Erkrankungen unter ärztlicher Überwachung eingenommen werden..
Anwendung und Funktion von Piroxicam
Naproxen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes und analgetisches Arzneimittel zur Linderung von Fieber, Entzündungen und Schmerzen im Zusammenhang mit Arthritis oder anderen Symptomen.antipyretische und analgetische Eigenschaften.
Naproxen kann auch für folgende Zwecke verwendet werden:
1, kann Naproxen die Widerstandsfähigkeit des Körpers erhöhen, aus diesem Grund zur Ergänzung der Schwäche des Körpers, die durch den Mangel an Nierenenergie verursacht wird,Magen-Darm-System Schläfrigkeit und andere damit verbundene Symptome, die durch alle verursacht werden, spielen eine große Rolle.
2, Naproxen für H. pylori hat eine gute hemmende Wirkung. Es kann sehr gut das Problem der atrophischen Gastritis, oberflächliche Gastritis, Zwölffäßgeschwür heilen.Es kann auch den Stoffwechsel von Magensäure fördern, nachdem es die Rolle des Magen-Darm-Energiesystems verbessert hat- Hilft der Körperverdauung und Absorption und Verdauung und Absorption.
3, hat Naproxen auch eine sehr gute Behandlung von Rheuma und rheumatoiden Symptomen,Bei vielen der langfristigen rheumatischen Erkrankungen von Menschen, die nach der rheumatischen Erkrankung Naproxen einnahmen, war eine sehr gute Linderung signifikantDaher ist die langfristige Anwendung von Naproxen zur Kontrolle des Wiederauftretens nicht zulässig.
4, klinische Versuche ergaben, dass Naproxen die Aktivität der Bauchspeicheldrüse vernünftigerweise verbessern kann, wobei die offensichtliche praktische Wirkung darin besteht, den Blutzuckerspiegel zu senken,und dann das Volumen des Blutzuckerspiegels auf alle normalen Werte oder mehr zu reparieren.
Weitere BezeichnungPiroxicam:
NAPROXENBASE;(S) -NAPROXEN;(S)-2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl) Propaninsäure;Naprosyn;NAPROXEN;NAPROXEN-freie BASE;Axer;Bonyl;Xenar;Naxen
Die COA vonPiroxicam
Produktbezeichnung | Naproxen | Nummer der Charge. | HNB-190302 |
Anzahl | 500 kg | Prüfmuster | 10 g |
Herstellung.Datum | 2022.12.22 | Testdatum | 2022.12.22 |
Ausgabedatum | 2022.12.22 | Auslaufdatum | 2024.12.21 |
Prüfparameter | Testbegrenzung | Ergebnisse | |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Weißes kristallines Pulver | |
Identifizierung | A: IR | Entspricht | |
B: HPLC | Entspricht | ||
Auflöslichkeit | Löslich in Methanol, Ethanol oder Trichlormethan, leicht löslich in Äther*, fast unlöslich in Wasser. | Entspricht | |
Beurteilung | ≥ 98,5% | 990,3% | |
Spezifische Rotation | +63,0° bis +68,5° | +65,5° | |
Chorid | ≤ 0,03% | 0.01% | |
Schmelzpunkt |
198 bis 202°C
|
200°C | |
Verwandte Stoffe | Einzelne Verunreinigungen: ≤ 0,2% | Entspricht | |
Gesamtverunreinigungen: ≤ 0,5% | Entspricht | ||
Rückstände bei Zündung | ≤ 0,1% | 00,03% | |
Schwermetalle | ≤ 20 ppm | Entspricht | |
Verlust beim Trocknen | ≤ 0,5% | 00,3% | |
Schlussfolgerung | Das oben genannte Material entspricht der USP 43 Norm |