Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Rosuvastatin |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
Lieferzeit: | Usually7-10days |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000KG/Month |
cas: | 66085-59-4 | MF: | C21H26N2O7 |
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MW: | 418.440 | Spezifikation: | ≥98% |
Einecs nein.: | N/A | Auftritt: | Gelbes kristallines Pulver |
Kreislaufsystem-Medikation Verhinderung CASs 66085-59-4 und Behandlung von Angina pectoris Nimodipine-Pulver
Produkt-Name |
Nimodipine |
Funktion |
API |
Spezifikation |
99%Tech |
Chemischer Name |
2 (methyloxy) Äthyl 1-methylethyl 2,6 dimethyl-4- (3-nitrophenyl) - 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate |
CAS No. |
|
Empirische Formel |
C21H26N2O7 |
Toxikologie |
LD50 Maus, Ratte (mg/kg): 3526,6599; 33,16 intravenöse Injektion. |
Anwendungen |
Nimodipine ist eine Kalziumkanalblocker nifedipine Entsprechung, die Blutdruck, intrazelluläres freies Kalzium, Beclin-1 und autophagy verringert. |
Paket |
1kg/bag, 25kg/drum |
Das Introductction von Rosuvastatin:
Nimodipine (Nimotop) ist eine dihydropyridine Ableitung und eine Entsprechung des Kalziumkanal-Blocker nifedipine, mit antihypertensiver Tätigkeit. Nimodipine verringert intrazelluläres freies Ca2+, Beclin-1 und autophagy. Ziel: Kalzium ChannelNimodipine ist Hauptgebrauch ist in der Verhinderung des zerebralen vasospasm und in der resultierenden Ischämie, eine Komplikation der subarachnoid Blutung (eine Form der zerebralen Blutung), speziell von gebrochenen intrakraniellen Beerenaneurysmen ungeachtet der neurologischen Zustandes des NachIctus des Patienten. Seine Verwaltung fängt innerhalb 4 Tage einer subarachnoid Blutung an und wird für drei Wochen fortgesetzt. Wenn Blutdruck vorbei vorbei 5% fällt, wird Dosierung justiert. Es gibt noch Kontroverse betreffend den Gebrauch des intravenösen nimodipine auf einer Routinebasis
Die Anwendung u. die Funktion von Rosuvastatin:
①Verbesserung der Durchblutung während der Genesung der akuten zerebrovaskularen Krankheit. Zerebrales vasospasm nach verschiedenen Ursachen der subarachnoid Blutung und sein und so weiter verursacht durch ischämische Nervenstörungen, Bluthochdruck, Migräne. ② wird sie auch als Behandlung für ischämischen Neuronschutz und Gefäßdemenz verwendet. ③ ist sie auch für plötzliche Taubheit effektiv.
Anwendung:
Nimodipine ist ein Kalziumantagonist von dihydropyridine, und sein Effekt ist nifedipine ähnlich, aber er ist schwächer als nifedipine. Nimodipine ist ein Kalziumantagonist, der selektiv nach dem zerebrovaskularen glatten Muskel handelt und handelt nach dem zerebrovaskularen glatten Muskel, der, leicht durch die Blut-zerebrospinale flüssige Sperre fettlöslich ist und bindet mit den spezifischen Empfängern des Zentralnervensystems und erweitert die zerebrovaskulare, zunehmende Hirndurchblutung, und Bekämpfungs5-ht, Arachidonsäure, TXA2 verursachte durch zerebrales vasospasm. Es kann den ischämischen Schaden des Hirngewebes effektiv verhindern oder aufheben verursacht durch das zerebrale vasospasm, das durch subarachnoid Blutung in den experimentellen Hunden verursacht wird. Es hat geringe Wirkung auf Zusatzblutgefäße und hat Schutzwirkung auf ischämische Gehirnverletzung, besonders auf ischämischem zerebralem vasospasm. Nimodipine kann kranzartige Durchblutung gleichzeitig erhöhen und Blutdruck mit erhöhter Dosis senken, aber verringert nicht Hirndurchblutung bei der Senkung des Blutdruckes. Nimodipine hat eine direkte Wirkung auf Neuronen, ändert die Funktion von Neuronen, hat neurologisches und psychopharmacologic Tätigkeiten, Tierversuche haben gezeigt, dass es die Gedächtnisstörungen verbessern kann, die durch Hypoxie und Electroshock verursacht werden. Es gibt Antikrise und verbessert Bewusstsein und Speicherfunktion, der Effekt der senilen Krise ist besonders gut, fördert Klugheit als stärkere piracetam und vinblamide, beziehungsweise, 60 und 1000 Zeiten. Gleichzeitig kann sie intrazellulären Ca-Zufluss im zerebralen Infarktbildungsbereich verhindern und zerebralen Infarktbildungsbereich verringern. Es wird auch berichtet, dass nimodipine die Interaktion und die Anhäufung von Tumorzellen und -plättchen blockieren oder verhindern kann, den Metabolismus von Krebszellen erheblich zu verringern und die Verbreitung von Krebszellen zu verhindern. Neue Daten zeigen, dass sie Gedächtnis schützen und fördern und Intelligenz wieder herstellen kann.
Der COA von Rosuvastatin
Einzelteile | Standard | Ergebnisse |
AUFTRITT | Weiß Pulver gelb färben | Gelbes Pulver |
IDENTIFIZIERUNG | : IR B: Zurückhaltenzeit |
Willigt ein Willigt ein |
WASSER | ≤0,5% | 0,06% |
SCHWERMETALLE | ≤0.002% | Willigt ein |
ISOMERE | SFBD1≤0.15% | Unentdeckt |
SFBD2≤0.15% | Unentdeckt | |
SFBE≤0.15% | Unentdeckt | |
IN VERBINDUNG STEHENDE SUBSTANZEN | SFBA-1≤0.15% | 0,04% |
SFBMA≤0.15% | Unentdeckt | |
CHLOR--SFB≤0.15% | 0,05% | |
DiSFBMA-SFB≤0.15% | 0,02% | |
Methyl--SFB≤0.15% | Unentdeckt | |
Pentafluoro-phenol≤0.15% | Unentdeckt | |
Amino-SFB≤0.15% | Unentdeckt | |
Irgendein unbekanntes impurity≤0.1% | 0,04% | |
Summe impurity≤1.0% | 0,21% | |
RÜCKSTAND SOLBENTS | Methanol≤3000ppm | Unentdeckt |
Isopropyl alcohol≤5000ppm | 19ppm | |
Dichloromethane≤600ppm | Unentdeckt | |
Tetrahydrofuran≤720ppm | Unentdeckt | |
Essigsaures acid≤5000ppm | Unentdeckt | |
Toluene≤890ppm | Unentdeckt | |
Chlorobenzene≤360ppm | Unentdeckt | |
Methyl tert-Butyl-ether≤5000ppm | 103ppm | |
PROBE | ≥99.0% | 99,8% |