Herkunftsort: | China |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Ursodeoxycholsäure |
Min Bestellmenge: | 1 KG |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Beutel aus Aluminiumfolie |
Lieferzeit: | Normalerweise 3-5 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram,Alibaba Assurance Order |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000 kg/Monat |
CAS: | 128-13-2 | MF: | C24H40O4 |
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MW: | 392.57 | Spezifikation: | 99 Prozent |
Einecs Nr.: | 204-879-3 | Aussehen: | Weißes Pulver |
Probe: | Erhältlich | ||
Markieren: | 128-13-2 Udca Ursodeoxycholsäure,API Pharmaceutical Udca Ursodeoxycholsäure |
128-13-2 Udca Ursodeoxycholsäure 99% APIUrsobilLeber-Krankheit
Produktbezeichnung |
URSODEOXYCHOLISCHE Säure; UDCA |
Aussehen |
Weißes Pulver |
CAS |
128-13-2 |
MF |
C24H40O4 |
Reinheit |
99 Prozent |
Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Ursodeoxycholsäure ((siehe Tabelle 3.1)
Ursodeoxycholsäure ist ein weißes, kristallines Pulver, geruchlos und bitter schmeckend, löslich in Ethanol, unlöslich in Chloroform.löslich in Gletscheressigsäure und gelöst in Natriumhydroxid-Prüflösung.
Ursodeoxycholsäure ist eine chemische Zubereitung aus natürlicher Gallensäure, die aus Bärengalle isoliert wurde, und ist ein Differentialstereoisomer von Gänse-Deoxycholsäure,mit einer litholytischen Wirkung und Wirksamkeit ähnlich der von Gänse-DesoxycholsäureEs ist in der Gallen in Kombination mit Taurin im Körper vorhanden, ist eine hydrophile Gallensäure und ein Cholesterin-Stein-Lösungsmittel.
Ursodeoxycholsäure kann die Cholesterinsekretion durch die Leber reduzieren, die Cholesterinsättigung in der Gallen senken, die Sekretion von Gallensäuren fördern,erhöht die Löslichkeit von Cholesterin in der Galle, und lösen Cholesterinsteine auf oder verhindern die Bildung von Steinen.
Ursodeoxycholsäure kann die Gallenausscheidung erhöhen und den Schließmuskel der Gallengänge entspannen, um eine cholagogische Wirkung zu erzeugen, die zur Abgabe von Steinen beiträgt.
Die Anwendung und Funktion von Ursodeoxycholsäure ((siehe Tabelle 3.1)
Ursodeoxycholsäure reduziert die Aktivität von β-Hydroxy-β-Methylglutaryl-Coenzym-A (HMG-CoA) Reduktase, dem schnellen Cholesterinsyntheseschränkende Enzym in der Leber.die zu einer Hemmung der Cholesterinsynthese führt.
Ursodeoxycholsäure bildet mit Cholesterin eine stabile flüssige kristalline Suspension, die Cholesterin in der Gallen ungesättigt macht und so die Auflösung von Cholesterin in Steinen durch Niederschlag fördert.
Ursodeoxycholsäure hemmt auch die Aufnahme von Cholesterin aus dem Darm.
Ursodeoxycholsäure antagoniert auch die zytotoxische Wirkung endogener hydrophobischer Gallensäuren und schützt die Hepatozytenmembranen.
Ursodeoxycholsäure hemmt auch die Apoptose, hemmt Entzündungen, schleppt freie Radikale und ist ein Antioxidans.
Nach oraler Verabreichung wird Ursodeoxycholsäure hauptsächlich im oberen Jejunum durch passive Diffusion und im Ileum durch aktiven Transport absorbiert, mit einem starken Erstpass-Effekt.50% bis 75% der oralen Dosis werden von der Leber aufgenommen.- es wird hauptsächlich in der Leber, im Darm und im Plasma verteilt, und die Plasmaproteinbindung beträgt 96 bis 99%.bei einer Dosis von 20-30 mg/kg/Tag, die Konzentration in der Galle 60% übersteigt, kann die beste therapeutische Wirkung erzielt werden.Es wird mit Glycin und Taurocholsäure in der Leber kombiniert und von Darmbakterien im Dickdarm metabolisiert.Die biologische Halbwertszeit beträgt bei oraler Einnahme 3,5 bis 5,8 Tage.
Weitere BezeichnungUrsodeoxycholsäure ((siehe Tabelle 3.1):
Tauroursodiol;Urosodeoxycholic Acid;Ursodeoxycholic Acid ((mikronisiert);URSODEOXYCHOLIC ACID;URSODESOXYCHOLIC ACID;URSODIOL;URSODEOXYCHOLOC ACID;UDCA
Die COA vonUrsodeoxycholsäure (UDCA)
Produktbezeichnung: Ursodeoxycholsäure | |||
Nummer der Charge: HNB221118 | |||
Menge der Charge: 220 kg | |||
Herstellungsdatum:18Die,2022 Analysezeitpunkt:19Die,2022 Ablaufdatum: November,17Die,2025 | |||
Aufbewahrung | In gut verschlossenen Behältern aufbewahren | ||
Haltbarkeit | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung. | ||
Name | Die UDCA | ||
Synonyme | (3α,5β,7β)-3,7-Dihydroxycholan-24-Oinsäure | ||
Ursodiol | |||
Artikel 1 Absatz 1 | SDie Kommission erläutert:S | Ergebnisse | |
Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Entspricht | |
Auflöslichkeit | Praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in Ethanol ((96%), leicht löslich in Aceton*, praktisch unlöslich in Methylenchlorid. | Entspricht | |
Identifizierung | Infrarotabsorptions-, TLC- und Chrominanztest | Entspricht | |
Schmelzpunkt | Ungefähr 202°C | 201.5°C | |
Spezifische optische Drehung | [a]D20+58,0° und +62,0° | +60,3° | |
Schwermetalle | ≤ 20 PPM | Entspricht | |
Verlust beim Trocknen | ≤ 1,0% | 0.09% | |
Sulfatasche | ≤ 0,1% | 0.04% | |
Restlösungsmittel | Aceton* ≤ 0,5% | 0.24% | |
Methanol≤0,3% | Keine | ||
Sekundärbutylalkohol ≤ 0,5% | Keine | ||
Verwandter Stoff ((TLC) | Lithocholsäure: ≤ 0,1% | Entspricht | |
Cholsäure ≤ 0,5% | Entspricht | ||
Chenodeoxycholsäure ≤ 1,0% | Entspricht | ||
Andere: ≤ 0,25% | Entspricht | ||
Auswertung (Titration) | 990,0% bis 101,0% (auf getrockneter Basis) | 99.60% | |
Schlussfolgerung | Erfüllung der Norm |