Nachricht senden
products

99% Orlistat Pulver-Gewicht, das Rohstoff CAS 96829-58-2 verliert

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: China
Markenname: HNB
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: Orlistat
Min Bestellmenge: 1kg
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Beutel aus Aluminiumfolie
Lieferzeit: Normalerweise 3-5 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000kg/month
Detailinformationen
CAS: 96829-58-2 MF: C29H53NO5
MW: 495,74 Spezifikation: 99%
Schmelzpunkt: <50> Auftritt: Weißes kristallines Pulver
Probe: Verfügbar
Markieren:

Nahrungsfett Orlistat-Pulver

,

99% Orlistat Pulver

,

Belasten Sie verlierenden Rohstoff CAS 96829-58-2


Produkt-Beschreibung

Das Gewicht, das Rohstoff 99% Orlistat verliert, pulverisieren CAS 96829-58-2

99% Orlistat Pulver-Gewicht, das Rohstoff CAS 96829-58-2 verliert 0

Produktname

Orlistat

Auftritt

Weißes kristallines Pulver

CAS

96829-58-2

MF

C29H53NEIN5

Reinheit

99%

Lagerung

Halten Sie im kühlen trockenen Platz.

99% Orlistat Pulver-Gewicht, das Rohstoff CAS 96829-58-2 verliert 1

Das Introductction von Orlistat

Orlistat ist z.Z. international - erkannte neuen Gewichtsverlust und die fett-Senkungsdroge, vermarktet unter dem Handelsnamen Senicor.


Orlistat ist ein starkes und langfristig wirkend spezifisches gastro-intestinales Lipasehemmnis, indem er direkt die Absorption des Körpers des Fettes von der Nahrung, sobald die Kalorienaufnahme und das Fett weniger als der Verbrauch ist, das Körperfett blockiert, wird verringert natürlich und so erzielt den Zweck des Gewichtsverlusts. Es ist für Gewichtsverlust, die Wirkstoffe einträgt nicht die Durchblutung und handelt nicht nach dem Zentralnervensystem, mit weniger Nebenwirkungen, keiner Übelkeit, Sodbrennen, Schlaflosigkeit, trockenem Mund, etc. sicher.


Orlistat ist ein langfristig wirkend und starkes spezifisches gastro-intestinales Lipasehemmnis-, weißes oder elfenbeinfarbenespulver bei Zimmertemperatur, unlöslich im Wasser, löslich im Chloroform und bereitwillig löslich im Äthanol, das das Enzym inaktiviert, indem es kovalente Bindungen mit den aktiven Serinstandorten der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase im Lumen des Magens und des Dünndarms bildet. Das Fett in der Nahrung kann nicht in freie Fettsäuren und in monoacylglycerols aufgegliedert werden, und so kann Fett nicht absorbiert werden und verwendet werden, die Kalorienaufnahme des Körpers so verringert werden und Körpergewicht gesteuert werden.


Orlistat braucht nicht, körperlich absorbiert zu werden, um effektiv zu sein. An den allgemein verwendeten Dosen kann Fettabsorption durch bis 30% gehemmt werden. Sie wird selten nach oraler Einnahme absorbiert und kann in der intestinalen Fläche, mit einem metabolischen Standort in der Magen-Darm-Kanal Wand und einer Beseitigungshalbwertszeit von ungefähr 14 bis 19 Stunden metabolisch inaktiviert werden. Ungefähr 97% des Produktes wird in den Rückständen ausgeschieden, von denen 83% in seiner Ausgangsmaske ausgeschieden wird.


Orlistat wird klinisch in der Korpulenz und in der Hyperlipidemie verwendet. Im Allgemeinen kann mg 120 dreimal ein Tag während oral eingenommen werden oder 1 Stunde nach Mahlzeiten. Gewichtsverlust kann nach 2 Wochen der Verwaltung begonnen werden. Er kann für 6~12 Monate ununterbrochen genommen werden, und sein Effekt wird nicht mehr erhöht, wenn die Dosis auf 400mg oder pro Tag erhöht wird.

Die Anwendung u. die Funktion von Orlistat

Orlistat verringert die Absorption des Nahrungsfetts, mit dem Ergebnis des Gewichtsverlusts.
Orlistat ist ein starkes und selektives Hemmnis der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase, aber hat keinen Effekt auf andere verdauungsfördernde Enzyme (Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) und Phospholipase und beeinflußt nicht die Absorption von Kohlenhydraten, von Proteinen und von Phospholipiden. Es wird nicht durch den Magen-Darm-Kanal absorbiert und die Hemmung der Lipase ist umschaltbar.
Orlistat hat auch Lipid-stabilisierte Effekte: es verringert Serumtriglyzeride (TG) und LDL-C und erhöht das Verhältnis von HDL auf LDL bei beleibten Patienten.

Anderer Name von Orlistat

XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (Synthese)
Orlistat (Gärung)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] Methyl-} Dodecyln-formyl-cc$d-leucinate
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL-] DODECYLester
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] Methyl] Dodecyl] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - SÄURE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL] - DODECYLester

Der COA von Orlistat

Reihen-Quantität: 500kg
Fertigungs-Datum: Jan., 25., 2023 Analyse-Datum: Jan., 26., 2023 Verfallsdatum: Jan., 24., 2025
Lagerung: Speicher im kühlen u. trockenen Platz. Speicher in gut-geschlossenen Behältern.

Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre, wenn Sie richtig gespeichert werden.

Test-Einzelteile Spezifikationen Ergebnisse
Auftritt Weiß fast zum weißen kristallinem Pulver Passt sich an
Identifizierung HPLC: HPLC-Zurückhaltenzeit passt sich mit dem Hinweis an Passt sich an
IR: Passt sich mit dem Hinweis an Passt sich an
Spezifische optische Rotation -48.0° zu -51.0° -49.3°
Wassergehalt NMT 0,2% 0,1%
In Verbindung stehende Substanzen I a. Orlistat bezog sich Mittel A: NMT 0,2% Nicht ermittelt
In Verbindung stehende Substanzen II a. Orlistat bezog sich Mittel B: NMT 0,05% 0,01%
In Verbindung stehende Substanzen III a. Formylleucine: NMT 0,2% Nicht ermittelt
b. Orlistat bezog sich Mittel C: NMT 0,05% Nicht ermittelt
c. Offenes Ring Orlistat epimer: NMT 0,2% 0,02%
d. D-Leucin orlistat: NMT 0,2% 0,02%
e. Einzelne nicht identifizierte Verunreinigung: NMT 0,1% 0,05%
In Verbindung stehende Substanzen IV a. Orlistat bezog sich Mittel D: NMT 0,2% 0,10%
b. Offenes Ringamid Orlistat: NMT 0,1% 0,01%
In Verbindung stehende Substanzen V a. Orlistat bezog sich Mittel E: NMT 0,2% 0,13%
Gesamtverunreinigungen (ich zu V): NMT 1,0% 0,66%
Restlösungsmittel Methanol: NMT 0,3% 0,1%
Etoac: NMT 0,5% Nicht ermittelt
Nheptan: NMT 0,5% Weniger als 0,1%
Rückstand auf Zündung NMT 0,1% Weniger als 0,1%
Schwermetalle als Pb NMT 20ppm Passt sich an
Probe durch HPLC (trockene basiert) NLT 98,0% bis 101,5% 99,3%
Schlussfolgerung Die Ergebnisse passen sich mit der Spezifikation USP-38 an

Kontaktdaten
Beryl Jia

Telefonnummer : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069