Herkunftsort: | China |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Orlistat |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Beutel aus Aluminiumfolie |
Lieferzeit: | Normalerweise 3-5 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/month |
CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
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MW: | 495,74 | Spezifikation: | 99% |
Schmelzpunkt: | <50> | Auftritt: | Weißes kristallines Pulver |
Probe: | Verfügbar | ||
Markieren: | Nahrungsfett Orlistat-Pulver,99% Orlistat Pulver,Belasten Sie verlierenden Rohstoff CAS 96829-58-2 |
Das Gewicht, das Rohstoff 99% Orlistat verliert, pulverisieren CAS 96829-58-2
Produktname |
Orlistat |
Auftritt |
Weißes kristallines Pulver |
CAS |
96829-58-2 |
MF |
C29H53NEIN5 |
Reinheit |
99% |
Lagerung |
Halten Sie im kühlen trockenen Platz. |
Das Introductction von Orlistat
Orlistat ist z.Z. international - erkannte neuen Gewichtsverlust und die fett-Senkungsdroge, vermarktet unter dem Handelsnamen Senicor.
Orlistat ist ein starkes und langfristig wirkend spezifisches gastro-intestinales Lipasehemmnis, indem er direkt die Absorption des Körpers des Fettes von der Nahrung, sobald die Kalorienaufnahme und das Fett weniger als der Verbrauch ist, das Körperfett blockiert, wird verringert natürlich und so erzielt den Zweck des Gewichtsverlusts. Es ist für Gewichtsverlust, die Wirkstoffe einträgt nicht die Durchblutung und handelt nicht nach dem Zentralnervensystem, mit weniger Nebenwirkungen, keiner Übelkeit, Sodbrennen, Schlaflosigkeit, trockenem Mund, etc. sicher.
Orlistat ist ein langfristig wirkend und starkes spezifisches gastro-intestinales Lipasehemmnis-, weißes oder elfenbeinfarbenespulver bei Zimmertemperatur, unlöslich im Wasser, löslich im Chloroform und bereitwillig löslich im Äthanol, das das Enzym inaktiviert, indem es kovalente Bindungen mit den aktiven Serinstandorten der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase im Lumen des Magens und des Dünndarms bildet. Das Fett in der Nahrung kann nicht in freie Fettsäuren und in monoacylglycerols aufgegliedert werden, und so kann Fett nicht absorbiert werden und verwendet werden, die Kalorienaufnahme des Körpers so verringert werden und Körpergewicht gesteuert werden.
Orlistat braucht nicht, körperlich absorbiert zu werden, um effektiv zu sein. An den allgemein verwendeten Dosen kann Fettabsorption durch bis 30% gehemmt werden. Sie wird selten nach oraler Einnahme absorbiert und kann in der intestinalen Fläche, mit einem metabolischen Standort in der Magen-Darm-Kanal Wand und einer Beseitigungshalbwertszeit von ungefähr 14 bis 19 Stunden metabolisch inaktiviert werden. Ungefähr 97% des Produktes wird in den Rückständen ausgeschieden, von denen 83% in seiner Ausgangsmaske ausgeschieden wird.
Orlistat wird klinisch in der Korpulenz und in der Hyperlipidemie verwendet. Im Allgemeinen kann mg 120 dreimal ein Tag während oral eingenommen werden oder 1 Stunde nach Mahlzeiten. Gewichtsverlust kann nach 2 Wochen der Verwaltung begonnen werden. Er kann für 6~12 Monate ununterbrochen genommen werden, und sein Effekt wird nicht mehr erhöht, wenn die Dosis auf 400mg oder pro Tag erhöht wird.
Die Anwendung u. die Funktion von Orlistat
Orlistat verringert die Absorption des Nahrungsfetts, mit dem Ergebnis des Gewichtsverlusts.
Orlistat ist ein starkes und selektives Hemmnis der gastrischen Lipase und der pankreatischen Lipase, aber hat keinen Effekt auf andere verdauungsfördernde Enzyme (Amylase, Trypsin, Chymotrypsin) und Phospholipase und beeinflußt nicht die Absorption von Kohlenhydraten, von Proteinen und von Phospholipiden. Es wird nicht durch den Magen-Darm-Kanal absorbiert und die Hemmung der Lipase ist umschaltbar.
Orlistat hat auch Lipid-stabilisierte Effekte: es verringert Serumtriglyzeride (TG) und LDL-C und erhöht das Verhältnis von HDL auf LDL bei beleibten Patienten.
Anderer Name von Orlistat
XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
RO-18-0647
Orlipastat
Orlistat (Synthese)
Orlistat (Gärung)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] Methyl-} Dodecyln-formyl-cc$d-leucinate
N-FORMYL-L-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL-] DODECYLester
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2-yl] Methyl] Dodecyl] (2S) - 2-formamido-4-methyl-pentanoate
(S) - SÄURE 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL] - DODECYLester
Der COA von Orlistat
Reihen-Quantität: 500kg | ||
Fertigungs-Datum: Jan., 25., 2023 Analyse-Datum: Jan., 26., 2023 Verfallsdatum: Jan., 24., 2025 | ||
Lagerung: Speicher im kühlen u. trockenen Platz. Speicher in gut-geschlossenen Behältern. | ||
Haltbarkeitsdauer: 2 Jahre, wenn Sie richtig gespeichert werden.
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Test-Einzelteile | Spezifikationen | Ergebnisse |
Auftritt | Weiß fast zum weißen kristallinem Pulver | Passt sich an |
Identifizierung | HPLC: HPLC-Zurückhaltenzeit passt sich mit dem Hinweis an | Passt sich an |
IR: Passt sich mit dem Hinweis an | Passt sich an | |
Spezifische optische Rotation | -48.0° zu -51.0° | -49.3° |
Wassergehalt | NMT 0,2% | 0,1% |
In Verbindung stehende Substanzen I | a. Orlistat bezog sich Mittel A: NMT 0,2% | Nicht ermittelt |
In Verbindung stehende Substanzen II | a. Orlistat bezog sich Mittel B: NMT 0,05% | 0,01% |
In Verbindung stehende Substanzen III | a. Formylleucine: NMT 0,2% | Nicht ermittelt |
b. Orlistat bezog sich Mittel C: NMT 0,05% | Nicht ermittelt | |
c. Offenes Ring Orlistat epimer: NMT 0,2% | 0,02% | |
d. D-Leucin orlistat: NMT 0,2% | 0,02% | |
e. Einzelne nicht identifizierte Verunreinigung: NMT 0,1% | 0,05% | |
In Verbindung stehende Substanzen IV | a. Orlistat bezog sich Mittel D: NMT 0,2% | 0,10% |
b. Offenes Ringamid Orlistat: NMT 0,1% | 0,01% | |
In Verbindung stehende Substanzen V | a. Orlistat bezog sich Mittel E: NMT 0,2% | 0,13% |
Gesamtverunreinigungen (ich zu V): NMT 1,0% | 0,66% | |
Restlösungsmittel | Methanol: NMT 0,3% | 0,1% |
Etoac: NMT 0,5% | Nicht ermittelt | |
Nheptan: NMT 0,5% | Weniger als 0,1% | |
Rückstand auf Zündung | NMT 0,1% | Weniger als 0,1% |
Schwermetalle als Pb | NMT 20ppm | Passt sich an |
Probe durch HPLC (trockene basiert) | NLT 98,0% bis 101,5% | 99,3% |
Schlussfolgerung | Die Ergebnisse passen sich mit der Spezifikation USP-38 an |