| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Lovastatin |
| Min Bestellmenge: | 1KG |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
| Lieferzeit: | Usually7-10days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 75330-75-5 | MF: | C24H36O5 |
|---|---|---|---|
| MW: | 404,54 | Spezifikation: | ≥99% |
| Auftritt: | Weißes Pulver | EINECS: | 616-212-7 |
| Markieren: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Menschliche Bestandteile API Pharma |
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Hoher Reinheitsgrad chemisches Lovastatin pulverisieren CAS 75330-75-5
| Produktionsname | Lovastatin |
| MOQ | 1KG |
| CAS No. | 75330-75-5 |
| Auftritt | Weißes Pulver |
| Molekulare Formel | 75330-75-5 |
| Molekulargewicht | 404,540 |
| Probe | 99% |
Die Einleitung von Lovastatin:
Lovastatin ist ein hexahydronaphthyl Ester, der von Kolbenschimmel terreus Kulturen, ein inaktiv Lakton lokalisiert wird, das aktiv ist, erst nach hydrolysiert werden nach oraler Einnahme, und hat einen starken wettbewerbsfähigen hemmenden Effekt auf HMG-CoA-Reduktase in der Leber. HMG-CoA-Reduktase ist das Rate-Begrenzungsenzym für ab initio Cholesterinsynthese in vivo, und Hemmung dieses Enzyms blockiert die Umwandlung von HMG-CoA zur Methyl- Valeriansäure, mit dem Ergebnis einer bedeutenden Abnahme, der Cholesterinsynthese und erhöhten Ausdruck von hepatischen LDL-Empfängern -zu verursachen, mit dem Ergebnis der erhöhten Freigabe des Plasmas LDL-C. Die Reduzierung in der Cholesterinsynthese führt auch zu eine Reduzierung in der hepatischen Synthese von ApoB100- und folglich VLDL-Synthese. Klinische Beobachtung zeigt, dass dieses Produkt guten Effekt auf die Senkung des Plasmagesamtcholesterins und des LDLC unabhängig davon die verschiedenen Ursachen von Hypercholesterolemia wie heterozygote familiäre Hypercholesterinämie, von polygenic Hypercholesterolemia, von Diabetes mellitus oder von nephrotischem Syndrom hat.
Die Anwendung u. die Funktion von Lovastatin:
1. Lovastatin, damit Herz-Kreislauf-System-Drogen die Entwicklung von Atherosclerose stoppen und das Risiko des Myokardinfarkts, des etc. verringern.
2. Cholesterin-Senkung der Droge und des wettbewerbsfähigen Hemmnisses der HMG-CoA-Reduktase, ein Rate-Begrenzungsenzym für Cholesterinsynthese. Blockiert die Produktion von mevalonate, von Schlüsselmittel für Cholesterin und von Isoprenproduktion. Dieses Produkt ist ein Substrat für PGP und CYP3A. Es erhöht zellulären Widerstand zu den krebsbekämpfenden Drogen, wie adriamycin und verursacht Apoptosis in den Myelomazellen. Das Produkt verursacht Apoptosis in den zahlreichen Krebszellen, im Teil, indem es Rhofamilie GTPases hemmt. Es veranlaßt den Zellzyklus, in den G1- und G2-/Mphasen gefangen genommen zu werden.