Antiallergie-Rohstoff pulverisieren 99% Loratadine pulverisieren CAS 79794-75-5

CAS 79794-75-5 Antiallergische Rohstoffe Pulver 99% Loratadinpulver

Die Einführung von Loratadin

Loratadin ist ein häufig verwendetes Antieallergikum, ein lang wirkendes trizyklisches Antihistaminikum der zweiten Generation, mit schneller Wirkung und starker Wirkung, enthält keine Hormone,und wird nach der menschlichen Absorption in das aktivere Desloratadin umgewandelt., die histamininduzierte allergische Symptome durch die kompetitive Hemmung von Histamin-H1-Rezeptoren hemmt, ohne offensichtliche anticholinerge und zentrale hemmende Wirkungen.

Loratadin wird gut oral absorbiert, schnell und ausgiebig in der Leber metabolisiert und über Urin und Stuhl ausgeschieden.Bei einigen Patienten treten die Wirkungen innerhalb von 30 min auf.Der aktive Metabolit, Descarboxymethoxyloratadin (DCL), hat eine Halbwertszeit von 17-24 Stunden.Die Halbwertszeit kann bei älteren Menschen und Patienten mit Lebererkrankungen länger sein.Die Bindungsrate von Loratadin an Plasmaproteine beträgt 97% bis 99% und 73% bis 76% für DCL.Nach 10 Tagen wird etwa 40% im Urin ausgeschieden.Es wird nur wenig mit der Milch ausgeschieden, so dass das Medikament während der Stillzeit sicher ist.

Die Anwendung und Funktion von Loratadin

Loratadin wird klinisch zur Linderung von Symptomen, die mit einer allergischen Rhinitis verbunden sind, wie Niesen, laufende Nase und Juckreiz sowie Juckreiz und Brennen der Augen, angewendet.

Loratadin wird auch zur Linderung der Symptome von chronischer Urtikaria und anderen allergischen Hauterkrankungen eingesetzt.

Toxikologie: Keine mutagenen, nicht teratogenen Wirkungen bei Tierversuchen.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Mundtrockenheit und verschwommenes Sehen, verringerter oder erhöhter Blutdruck, Herzklopfen, Synkope, Hyperkinese, veränderte Leberfunktion,Gelbsucht, Hepatitis, Lebernekrose, Alopezie, Anfälle, Brustvergrößerung, Erythem multiforme und systemische allergische Reaktionen.

Arzneimittelinteraktionen: Arzneimittel, die die Funktion der hepatischen Wirkstoffe hemmen, können den Stoffwechsel dieses Arzneimittels verlangsamen, wie z. B. Itraconazol, Ketoconazol,Die Kombination von Ketokonazol und 400 mg Ketoconazol kann die Plasmakonzentration dieses Arzneimittels und seines aktiven Metaboliten erhöhen.Der Stoffwechsel von Loratadin kann auch durch Verabreichung mit Makrolidantibiotika, Cimetidin,dieophylline, usw.

Weitere BezeichnungLoratadin:

Kleinkrankheit
CLARATYNE
Loratidin
Loratadin
LORATIDIN
LORATADIN
Loratadin-D5

Ter COA vonLoratadin