| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | HNB |
| Zertifizierung: | ISO |
| Modellnummer: | Pregabalin |
| Min Bestellmenge: | 1kg |
| Preis: | Negotiable |
| Verpackung Informationen: | Aluminiumfolie-Tasche |
| Lieferzeit: | Usually3-5days |
| Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
| CAS: | 148553-50-8 | Mf: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159,23 | Spezifikation: | 99 Prozent |
| Einecs nicht.: | 604-639-1 | Aussehen: | Weißes kristallines Pulver |
| Weitere Bezeichnung: | Lyrica |
99% Antiepileptika Lyrica reines Pulver 99% Pregabalin CAS148553-50-8
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Produktbezeichnung |
Pregabalin |
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Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
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CAS |
148553-50-8 |
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MF |
C8H17Nein2 |
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Reinheit |
99 Prozent |
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Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Pregabalin
Pregabalinist ein Gamma-Aminobuttersäure-Analog (GABA) mit ähnlicher Struktur und Wirkung wie Gabapentin, mit antiepileptischer, analgetischer und anxiolytischer Wirkung.Der Mechanismus der antiepileptischen Wirkung von Pregabalin ist unklar.In Laborstudien zeigte Pregabalin in verschiedenen Epilepsie-Modellen eine antikonvulsive Wirkung; das Wirkungsspektrum in Tiermodellen war ähnlich wie bei Gabapentin.Die Aktivität von Pregabalin war jedoch 3-10 Mal höher als die von Gabapentin.
Nach oraler AnwendungPregabalinDie Wirkung beginnt innerhalb von 30 Minuten und dauert etwa 5 Stunden bei akuten Zahnschmerzen und 1 Woche bei diabetischer Neuropathie.Es wird weniger in der Leber metabolisiert., 92%-99% wird in seiner ursprünglichen Form durch die Niere ausgeschieden, und weniger als 0,1% der oralen Dosis wird mit dem Stuhl ausgeschieden, mit einer Halbwertszeit von 5-6,5 Stunden.
Die Anwendung und Funktion vonPregabalin
Indikationen für Pregabalin
1Neuralgie der diabetischen peripheren Neuropathie und postherpetische Neuralgie
2Zusätzliche Behandlung von Teilkrampfanfällen bei Epilepsie
3. Auch bei Angststörungen, sozialer Phobie, Arthritis eingesetzt
Dosierung
Die orale Anwendung:
1. Zusätzliche Behandlung von partiellen Anfällen: (1) 75 mg einmal, zweimal täglich oder 50 mg einmal, dreimal täglich.Die maximale Menge kann auf 600 mg pro Tag erhöht werden.(2) Bei Patienten mit hartnäckiger Epilepsie, bei der andere Antiepileptika wirkungslos sind, 150 bis 600 mg Pregabalin pro Tag in 2-3 Dosen hinzufügen.
2Neuralgie bei diabetischer peripherer Neuropathie: Anfangsdosis von 50 mg einmal 3 Mal täglich; kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit innerhalb einer Woche auf 100 mg einmal 3 Mal täglich erhöht werden [2].
3Postherpetische Neuralgie: Anfangsdosis von 75 mg zweimal täglich oder 50 mg dreimal täglich; kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit innerhalb einer Woche auf 300 mg täglich erhöht werden.Erhaltungsdosis von 75-150 mg zweimal täglich oder 50-100 mg dreimal täglich [3].
4. generalisierte Angststörung: 300 bis 600 mg pro Tag
5Soziale Phobie: 200 mg einmal, dreimal täglich
6. postoperative Zahnschmerzen: 300 mg einmal und kann je nach Dauer der Anästhesie alle 6 Stunden wiederholt werden.
Dosis bei Dialyse: eine zusätzliche Dosis sollte unmittelbar nach der Hämodialyse verabreicht werden.
Weitere BezeichnungPregabalin
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabalin
Prägabalin
TOS-BB-0910
(R) -Pregabalin
(S) -Pregabalin
3-Isobutyl-GABA
Pregabalin [USAN]
(R-) -3-Isobutyl-GABA
Zwischenprodukt von Pregabalin
PREDNISOLONESodiumphosphat
3- (aminomethyl) -5-Methyl- (S) -Lyrica
3- (aminomethyl) -5-Methylhexansäure
3- ((Aminomethyl) -5-Methylhexansäure
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANÖSCHER Säure
(3S)-3- ((AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANÖSICHE Säure
(3R) -3- (aminomethyl) -5-Methylhexansäure
3- ((Aminomethyl) -5-Methyl- ((3S) -Hexansäure
(S) ((+) 3-Aminomethyl-5-Methyl-Hekanonsäure
(3S) -3- (aminomethyl) -5-Methylhexaninsäure
Die COA vonPregabalin
| CAS-Nummer | 148553-50-8 | Produktbezeichnung | Pregabalin |
| Herstellungsdatum | 24Die- Ich weiß nicht.2023 | Datum der Analyse | 23Die- Ich weiß nicht.2023 |
| Partie Nr. | HNB230324-1 | Auslaufdatum | 22Die- Ich weiß nicht.2025 |
| Prüfprobe | 100 Gramm | ||
| Aufbewahrung | Auf einem kühlen und trockenen Ort und in gut geschlossenen Behältern aufbewahren. | ||
| Haltbarkeit | 24 Monate bei ordnungsgemäßer Lagerung. | ||
| TESTArtikel 1 Absatz 1 | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
| Aussehen | Weißes kristallines Pulver | Erfüllung |
| Beurteilung | 980,0% bis 102,0% | 990,2% |
| Identifizierung | Die Aufbewahrungszeit des größeren Peaks im Chromatogramm der Testvorbereitung entspricht der in dem Chromatogramm der Standardvorbereitung, wie sie im Test ermittelt wurde. | Erfüllung |
| Spezifische Rotation | Zwischen -28,6° und -35,0°, gemessen bei 20° | -32,8° |
| Wasser | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Rückstand bei Zündung | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Schwermetalle | ≤ 0,001% | Erfüllung |
| Verwandte Verbindungen nach hplc | Fructose ≤ 0,3% | 00,03% |
| Zusammensetzung A ≤ 0,3% | 0.04% | |
| Andere Einzelverunreinigungen ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Gesamtverunreinigungen nicht mehr als 0,5% | 0.08 | |
| Partikelgröße | 90% weniger als 350 Mikrometer | Erfüllung |
| Grenzwerte für Sulfamate und Sulfate |
Sulfamationen nicht mehr als 0,10% Sulfat-Ionen nicht mehr als 0,10% |
Erfüllung |
| Restlösungsmittel | Methylenchlorid nicht mehr als 250 μg/g | Nicht erkannt |
| Aceton* nicht mehr als 2500 μg/g | ||
| Isopropanol nicht mehr als 5000 μg/g | ||
| Ethanenitril nicht mehr als 400 μg/g | ||
| n-Hexan nicht mehr als 290 μg/g | ||
| Ethylacetat nicht mehr als 2500 μg/g | ||
| Pyridin nicht mehr als 100 μg/g | ||
| Schlussfolgerung | Entsprechen der USP-Norm | |