Herkunftsort: | CHINA |
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Markenname: | HNB |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Cefixime |
Min Bestellmenge: | 1kg |
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Aluminiumfolietasche |
Lieferzeit: | Usually3-5days |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 5000kg/Month |
CAS: | 79350-37-1 | MF: | C16H15N5O7S2 |
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MW: | 453,45 | Spezifikation: | 99 Prozent |
EINECS: | 616-684-4 | Aussehen: | Weiß bis hellgelb kristallines Pulver |
Probe: | Erhältlich |
CAS 79350-37-1 Arzneimittelqualität 99% Cefixime Antibiotikum API Pulver
Produktbezeichnung |
Cefixim |
Aussehen |
Weiß bis hellgelb kristallines Pulver |
CAS |
79350-37-1 |
MF |
C16H15N5O7S2 |
Reinheit |
99 Prozent |
Aufbewahrung |
Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren. |
Die Einführung von Cefixim
Cefixim ist ein weißes bis hellgelbes kristallines Pulver, geruchlos oder leicht spezieller Geruch, löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser oder Ether*.
Cefixime ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation zur oralen Anwendung und ist zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, Harn- und Gallenwegen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, indiziert.Cefixim ist sehr stabil gegenüber der von gramnegativen Bakterien produzierten β-Laktamase., und hat eine stärkere antibakterielle Wirkung auf Gram-negative Bakterien als die Cephalosporine der ersten und zweiten Generation,und eine geringere antibakterielle Wirkung auf grampositive Kokken als die Cephalosporine der ersten und zweiten Generation.
Die Anwendung und Funktion von Cefixime
Cefixime ist in Form von Tabletten, Kapseln, dispergierbaren Tabletten, trockener Suspension und Granulat erhältlich.
Indikationen
Cefixime wird zur Behandlung der folgenden Infektionen angewendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:
1Infektionen der Atemwege, wie Bronchitis und Lungenentzündung;
2Infektionen des Harnsystems, wie Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis usw.
3. Infektionen der Gallenstraße, wie Cholezystitis, Cholangitis;
4. andere, wie z. B. Ohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Scharlach usw.
Klinische Anwendung
Cefixime wird oral angewendet.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Anpassung der Dosierung erforderlich.für eine Kreatininclearance zwischen 21 und 60 ml/minBei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml/min wird 50% der normalen Dosis entsprechend dem normalen Dosierungsintervall gegeben.
Weitere BezeichnungCefixim
fk027
Suprax
Fr17027
Klimaschutz
Cefixim
Cefixime-Hauptring
CEFIXME TRIHYDRAT
YTTERBIUM ((III) IONOPHOR I. mit einem Gehalt an
) ((Carboxymethoxy) imino) acetylamino)-3-Ethenylo-8-Oxo-, ((6r-(6-alpha,7-beta)))
8-[[2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-(Carboxymethoxyimino)acetyl]Amino]-4-Ethenyl-7-Oxo-2-Thia-6-Azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-Carboxylsäure
(6R,7R)-7-({(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl) [(Carboxymethoxy) imino]Acetyl}amino) 3-Ethenyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure
5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure, 7-[[(2-Amino-4-Thiazolyl) [(Carboxymethoxy) imino]Acetyl]Amino]-3-Ethenyl-8-Oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-[(Carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-Ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure
6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-THIAZOLYL) GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINYL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLSÄURE, 72-(Z) -[O-(CARBOXYMETHYL) OXIME]TRIHYDRAT
(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-Thiazolyl)Gloxylamid)-8-Oxo-3-Vinyl-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure, 7 (Quadrat) - (Z) - (O) - (Carboxymethyl) Oxim) - Trihydrat
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-[(Carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-Ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure Trihydrat
Die COA vonCefixim
Analysepunkte | Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. | Ergebnis |
Aussehen | Weiß bis gelblich kristallines Pulver, geruchlos | Erfüllung |
Prüfung durch HPLC (trockene Basis) | ≥ 86% | 990,3% |
Identifizierung | HPLC: entspricht der Retentionszeit des größeren Peaks im Chromatogramm, das aus der Referenzlösung gewonnen wird | Erfüllung |
IR | Erfüllung | |
Spezifische Rotation | -75° bis 88° | -73° |
Auflöslichkeit | Löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser oder Ether*. | Erfüllung |
Wasser |
90,0% bis 12,0%
|
100,2% |
pH | 2.6 bis 4.1 | 3.6 |
Rückstand bei Zündung | ≤ 0,2% | 00,06% |
Verwandte Stoffe | Sonstige Einzelverunreinigungen ≤ 0,5% | 00,07% |
Gesamte Unreinheit: ≤ 3% | 0.32% | |
Schwermetalle | ≤ 20 ppm | Erfüllung |
Abnormale Toxizität | Sollte der Norm entsprechen | Erfüllung |
Sterilität | Sollte der Norm entsprechen | Erfüllung |
Schlussfolgerung | Einhaltung der USP39-Norm |