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CAS 79350-37-1 Arzneimittelqualität 99% Cefixime Antibiotikum API Pulver

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: HNB
Zertifizierung: ISO
Modellnummer: Cefixime
Min Bestellmenge: 1kg
Preis: Negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolietasche
Lieferzeit: Usually3-5days
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Versicherungs-Auftrag
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000kg/Month
Detailinformationen
CAS: 79350-37-1 MF: C16H15N5O7S2
MW: 453,45 Spezifikation: 99 Prozent
EINECS: 616-684-4 Aussehen: Weiß bis hellgelb kristallines Pulver
Probe: Erhältlich

Produkt-Beschreibung

CAS 79350-37-1 Arzneimittelqualität 99% Cefixime Antibiotikum API Pulver

CAS 79350-37-1 Arzneimittelqualität 99% Cefixime Antibiotikum API Pulver 0

Produktbezeichnung

Cefixim

Aussehen

Weiß bis hellgelb kristallines Pulver

CAS

79350-37-1

MF

C16H15N5O7S2

Reinheit

99 Prozent

Aufbewahrung

Auf einem kühlen, trockenen Ort aufbewahren.

 

Die Einführung von Cefixim

Cefixim ist ein weißes bis hellgelbes kristallines Pulver, geruchlos oder leicht spezieller Geruch, löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser oder Ether*.


Cefixime ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation zur oralen Anwendung und ist zur Behandlung von Infektionen der Atemwege, Harn- und Gallenwegen, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden, indiziert.Cefixim ist sehr stabil gegenüber der von gramnegativen Bakterien produzierten β-Laktamase., und hat eine stärkere antibakterielle Wirkung auf Gram-negative Bakterien als die Cephalosporine der ersten und zweiten Generation,und eine geringere antibakterielle Wirkung auf grampositive Kokken als die Cephalosporine der ersten und zweiten Generation.

 

Die Anwendung und Funktion von Cefixime

Cefixime ist in Form von Tabletten, Kapseln, dispergierbaren Tabletten, trockener Suspension und Granulat erhältlich.
 

Indikationen
Cefixime wird zur Behandlung der folgenden Infektionen angewendet, die durch empfindliche Bakterien verursacht werden:
1Infektionen der Atemwege, wie Bronchitis und Lungenentzündung;
2Infektionen des Harnsystems, wie Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis usw.
3. Infektionen der Gallenstraße, wie Cholezystitis, Cholangitis;
4. andere, wie z. B. Ohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Scharlach usw.

 

Klinische Anwendung
Cefixime wird oral angewendet.
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist eine Anpassung der Dosierung erforderlich.für eine Kreatininclearance zwischen 21 und 60 ml/minBei einer Kreatinin-Clearance von weniger als 20 ml/min wird 50% der normalen Dosis entsprechend dem normalen Dosierungsintervall gegeben.

 

Weitere BezeichnungCefixim

fk027
Suprax
Fr17027
Klimaschutz
Cefixim
Cefixime-Hauptring
CEFIXME TRIHYDRAT
YTTERBIUM ((III) IONOPHOR I. mit einem Gehalt an
) ((Carboxymethoxy) imino) acetylamino)-3-Ethenylo-8-Oxo-, ((6r-(6-alpha,7-beta)))
8-[[2-(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-(Carboxymethoxyimino)acetyl]Amino]-4-Ethenyl-7-Oxo-2-Thia-6-Azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-Carboxylsäure
(6R,7R)-7-({(2-Amino-1,3-Thiazol-4-yl) [(Carboxymethoxy) imino]Acetyl}amino) 3-Ethenyl-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure
5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure, 7-[[(2-Amino-4-Thiazolyl) [(Carboxymethoxy) imino]Acetyl]Amino]-3-Ethenyl-8-Oxo-, [6R-[6α,7α(Z]]-
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-[(Carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-Ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure
6R,7R)-7-[2-(2-AMINO-4-THIAZOLYL) GLOXYLAMIDO]-8-OXO-3-VINYL-5-THIA-1-AZABICYCLO[4.2.0]OCT-2-ENE-2-CARBOXYLSÄURE, 72-(Z) -[O-(CARBOXYMETHYL) OXIME]TRIHYDRAT
(6R,7R)-7-(2-(2-Amino-4-Thiazolyl)Gloxylamid)-8-Oxo-3-Vinyl-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure, 7 (Quadrat) - (Z) - (O) - (Carboxymethyl) Oxim) - Trihydrat
(6R,7R)-7-({(2Z)-2-(2-amino-1,3-Thiazol-4-yl)-2-[(Carboxymethoxy) imino]acetyl}amino)-3-Ethenyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure Trihydrat

 

Die COA vonCefixim

 

Analysepunkte Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen. Ergebnis
Aussehen Weiß bis gelblich kristallines Pulver, geruchlos Erfüllung
Prüfung durch HPLC (trockene Basis) ≥ 86% 990,3%
Identifizierung HPLC: entspricht der Retentionszeit des größeren Peaks im Chromatogramm, das aus der Referenzlösung gewonnen wird Erfüllung
IR Erfüllung
Spezifische Rotation -75° bis 88° -73°
Auflöslichkeit Löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol, unlöslich in Wasser oder Ether*. Erfüllung
Wasser
90,0% bis 12,0%
100,2%
pH 2.6 bis 4.1 3.6
Rückstand bei Zündung ≤ 0,2% 00,06%
Verwandte Stoffe Sonstige Einzelverunreinigungen ≤ 0,5% 00,07%
Gesamte Unreinheit: ≤ 3% 0.32%
Schwermetalle ≤ 20 ppm Erfüllung
Abnormale Toxizität Sollte der Norm entsprechen Erfüllung
Sterilität Sollte der Norm entsprechen Erfüllung
Schlussfolgerung Einhaltung der USP39-Norm

Kontaktdaten
Beryl Jia

Telefonnummer : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069